产品详情
柱式真菌DNA提取试剂盒2.0(柱式真菌DNAout2.0)
Column Fungal DNAout 2.0
产品及特点 真菌 DNA 提取是一个难题,一是因为真菌有菌丝体、孢子等多种完全不同的结构
形态,二是因为其细胞壁一般都很厚,比较难以破碎。本产品专门用于从真菌孢子和液体培养的真菌细胞中提取 DNA。它具有下列特点:
1. 即开即用,提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。
2. 既可以采取液氮研磨法破裂真菌,也可用玻璃珠法破碎真菌,两种方法均属于物理方法,远比基于蜗牛酶或破壁酶的温和化学破壁法重复性好,也不容易带入外源真菌 DNA(注:文献报道蜗牛酶或破壁酶中常常有外源真菌 DNA 污染,用于提取真菌 DNA 往往会造成污染)。
3. 本方法提取一个样品只需要 20 余分钟,方便、快速和高效。
4. 一次可以处理 5 mL 的过夜真菌培养物,所得的基因组 DNA OD260/OD280一般都在 1.8 左右,长度一般在 20 kb 左右,每 mL 菌液的 DNA 产率一般在 1-3ug。可以直接用于 PCR 和酶切等后续试验
运输及保存 常温运输及保存,保存期为一年。
自备试剂 无菌水。
使用方法1. 收集菌体或孢子:1.1、 对菌液:取 3-5 mL 过夜培养的真菌菌液 (OD600一般在 1 以上)到干净的塑料离心管中,12000 rpm 离心 2 分钟弃上清留菌体沉淀。
1.2、 对菌落:用接种针在在培养基上刮取尽可能多的真菌菌落(约 50mg),转移到装有 1mL 自备无菌水的干净的塑料离心管中,洗涤下接种环上的菌体。12000 rpm 离心 2 分钟弃上清留菌体沉淀。
1.3、 对孢子材料,一般取 0.1g 左右,直接加入到塑料离心管中,然后进入下一步操作。
2. 在上述真菌材料中加入自备的无菌水 1mL,振荡半分钟后 12000 rpm 离心 2 分钟弃上清留菌体沉淀。此步用于洗涤菌体。
3. 裂解真菌:
3.1、 液氮研磨:在研钵中液氮研磨上述真菌材料成粉,然后转移到干净的离心管中,在离心管中加入 500 uL 溶液 A,常温涡旋震荡 3 分钟。
3.2、 玻璃珠破碎法:在没有液氮的条件下,采用此法。在菌体沉淀中加入 500uL 溶液 A 和 0.5 克的玻璃珠,常温涡旋震荡 10 分钟。
4. 在离心管中加入 500 uL 溶液 B,涡旋震荡 3 分钟,12000 rpm 离心 2 分钟,将上清液全部转移到一个 5mL 的干净的塑料离心管中。
5. 在上清中加入 3 倍体积的溶液 C,颠倒数次混匀后,分三次上离心吸附柱,每次上柱后均先室温放置 2 分钟,然后 12000 rpm 离心 1 分钟,倒掉穿透液,再第二次上柱,重复上面的操作,直到挂柱步骤完成。
6. 在离心吸附柱中加入 500 uL 通用洗柱液,12000 rpm 离心 1 分钟,倒掉穿透液。此步可以洗涤掉杂质。
7. 重复上步操作一次。
8. 12000 rpm 空柱离心 1 分钟。
9. 加入 50-100 uL DNA 洗脱液 2.0,室温放置 1 分钟以上,12000 rpm 离心 1分钟,穿透液即为真菌 DNA 样品。
10.为了得到更多的 DNA 样品,可以重复上步操作 1-2 次。
11.所得 DNA 即可立即使用或放冰箱长期保存。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!