产品详情
刚地弓形虫染料法荧光定量PCR试剂盒
Toxophasma gondii PCR Kit
产品及特点：
弓形虫（Toxoplasma gondii）是一种可感染包括人在内所有温血动物的细胞内寄生原虫，对人畜的危害很大，孕妇感染弓形虫后导致早产、流产、胎儿发育畸形，是当今致畸胎的四大原因之一，也是免疫功能低下患者死亡的主要原因（如 AIDS 病人等）。传统的显微镜病原体检查方法，检出率低；以抗体检测为主的血清学诊断方法不能准确反映弓形虫现时感染情况。PCR 检测技术的发展为解决这些问题提供了更灵敏的方法。本公司开发刚地弓形虫染料法荧光定量 PCR 试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物根据刚地弓形虫专一区设计，特异性高。
3. 荧光定量 PCR 检测，比常规 PCR 更加灵敏。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
规格及成份：
成分 | 编号 | 十孔盒包装 |
2×qPCR MagicMix | A | 500μL（棕色管） |
荧光 PCR 专用模板稀释液 | B | 1 mL（黄盖） |
刚地弓形虫PCR 引物混合物 | C | 100μL（白盖） |
刚地弓形虫PCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL) | D | 50μL（红盖） |
DNA 病毒裂解液 | E | 15 次（9 mL） |
使用手册 | F | 1 份 |
运输及保存 ：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
自备试剂 ：DNA 模板、10×ROX（根据机型决定，具体见使用方法）。
使用方法 一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
8. 如果有 N 个样品，必须设置 N+2 个提取，多出的一个是 PC（样品制备阳性对照），一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 上步制备的 PCR 阳性对照的第 4号（浓度为 1×10E4 拷贝/μL，10μL 相当于 1 万拷贝）或第 5 号（浓度为 1×10E5拷贝/μL，10μL 相当于 10 万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为 PC。另外用水作为 NC。如果每次制备需要 200μL 样品，则 PC 和 NC 的体积也必须是 200μL。
9. 用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。本试剂盒免费赠送 15 次一管式病毒 DNAout，其使用手册可从本公司网站。
三、设置 qPCR 反应（20 μL 体系，在样品制备室进行）
10. 如果只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照，6 个用于 PCR 阳性对照。如果做 2-3 次重复，则反应设置数量相应增加 2 或 3 倍。
11. 在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加）：
成分 | 样品管 N+2 个 | PCR 阴性 对照管 | PCR 阳性 对照管（2-7 管） |
2×qPCR MagicMix （棕色管） | 10 μL | 10 μL | 各 10 μL |
刚地弓形虫PCR 引物混合液（白盖） | 2 μL | 2 μL | 各2 μL |
自备 10×ROX (见注) | 2 μL | 2 μL | 2 μL |
N+2 待测样品 DNA 模板 | 6 μL | 不加 | 不加 |
第 7 步所得 PCR 阳性对照稀释液（2-7 号） | 不加 | 不加 | 各 6μL（2 号样到 2 号管，3 号样到 3 号管…） |
注:仅 ABI7500、7700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照，其他荧光 PCR 仪器（如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480）不需要使用 ROX，则用水替代。
12. 盖上盖子后上机，按下面参数进行 PCR（具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行优化）。
过程 | 温度 | 时间 |
预变性 | 95℃ | 5 min |
| 95℃ | 15 sec |
60℃
| 1 min，（采集 SYBR 通道的荧光信号）
| |
按仪器预设程序进行熔解曲线分析 | ||
13. 数据采集
具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合 DNA 时，吸收光谱在 471 nm，结合 DNA 时的吸收光谱在 500 nm，发射光谱在 530 nm。信号采集可以设置在复性或延伸步骤。
四、数据处理
14. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的log 值，再推算出其浓度。
15. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则为阴性，如果小于 40，则为阳性。
特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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