产品详情
TdT末端转移酶
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格(元) | 说明书 |
| ZY-6011 | TdT末端转移酶(Terminal Transferase) | 500U | 500 | |
| 2,500U | 2,000 | |||
| 末端转移酶（TdT）是一种不依赖于模板的DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3’羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链DNA分子均可作为TdT的底物，加尾长度可达5~300nt。该末端转移酶（TdT）分子量为58.3 kDa，无5’和3’核酸外切酶活性，反应中加入Co2+可提高加尾效率。该酶广泛用于DNA的3’末端添加同聚物、利用修饰碱基（如ddNTP，DIGdUTP）标记DNA 3’末端、TdT介导的dUTP 缺口末端标记技术（细胞凋亡的原位检测）等试验。该酶经检测无DNA内切酶和外切酶污染，不含RNase。 | ||
组分 |
| 组分名称 | 数量 |
| Terminal Transferase (20 U/μl) | 25 μl/125 μl |
| 10×TdT Buffer | 1 ml |
| 10 mM CoCl2 | 250 μl |
应用 | ||
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活性定义 | ||
| 37℃60分钟内，催化1nmol?dNTP加入到多聚核苷酸3’羟基末端中所需的酶量定义为1个活性单位 | ||
1×TdT Buffer | ||
| 100mM KCl, 30mM Tris-acera, 0.05% (v/v) Triton X-100 (pH 7.5 at 25 °C) | ||
储存 | ||
| -20℃可保存3年。 | ||
热失活 | ||
| 75°C 20min。 | ||
注意事项 | ||
| 1、适量EDTA可使Terminal Transferase的活性丧失。 2、金属离子螯合剂，较高浓度的铵根离子、氯离子、碘例子和磷酸根离子均对Terminal Transferase活性具有抑制作用。 |
特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
