T7 核酸内切酶I
参考价： ￥ 400
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上海泽叶生物科技有限公司
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T7 核酸内切酶I

产品编号产品名称规格价格(元)说明书
ZY-6025T7 核酸内切酶I250U400
2500U2500








T7 核酸内切酶I识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。T7核酸内切酶I切割错配碱基 5′ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯。本产品是通过克隆重组表达T7核酸内切酶I基因，获得的高纯度蛋白，该酶无其他内切酶或外切酶污染。

组分

名称数量T7 Endonuclease I (10 U/μl)25 μl/250 μl10X T7 Endonuclease I Buffer1 ml/1 mlx5

单位定义

在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，1 小时将 90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC（AT）* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量定义为一个活性单位。

应用

  • 基因突变、SNP、TALEN或CRISPR/Cas9形成的突变体检测

  • 识别错配 DNA

  • 分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA

  • 检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA

  • 随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆

1X T7 Endonuclease I Buffer

50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2 ，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）。

酶保存液

50 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 50% Glycerol, pH 7.5。

储存

置于-20°C，可保存2年，避免反复冻融。

注意事项

(1) T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶；该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物，必须控制酶量和反应时间。
(2)反应温度超过42℃时，会增加非特异性核酸酶活性。

特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！