Coomassie brilliant blue G250

产品简介

考马斯亮蓝G250的检测灵敏度虽然较低，但也可替代R250，使用一种快速而简单的方法进行蛋白染色。因其具有以下特性，即在低于pH 2.0时，溶液无色；pH 7.0时溶液呈深蓝黑色；若发生酸化，溶液呈现透明的棕褐色。当G250与蛋白结合，溶液又回到蓝色，主要因为蛋白分子周围具有更偏中性的pH环境。合适条件下，当把胶放在酸化的G250溶液中染色，显示出蓝色的蛋白条带，背景呈浅琥珀色。此种方法条带快速显色，且背景颜色也很浅使得条带看起来很清楚，则不需要做褪色处理。虽然灵敏度降低，取而代之的是操作快速以及方便，比R250染色节省高达11 h。

使用说明：

 染色步骤（考马斯亮蓝G250 for SDS-PAGE 胶）

1）   电泳完毕后用足量超纯水清洗凝胶10-30s 以去除SDS。

2）   将凝胶于50%甲醇，10%醋酸，40%水溶液中固定，水平摇床上低速摇动30min；

3）   去除固定液，更换0.1%考马斯亮蓝G250染色液（0.1% G250 溶于25%甲醇，5%醋酸）完全覆盖住胶，染色30-60min。

4）   染色结束后超纯水清洗凝胶，2-3次，每次5min。

5）   于30%甲醇脱色直至蛋白条带清晰可见。

特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！