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抗荧光衰退封片剂(含DAPI)
产品简介
1. 抗荧光衰减封片剂以高纯度甘油为基础,内含抗荧光淬灭剂,有强烈的抗荧光衰减作用,用于对荧光组织和细胞样品的封片。样品封片后4oC或-20oC避光保存2-3周,可最大限度延长荧光持续时间和维持荧光发光强度,同时封片剂中的其它成分有助于保持组织抗原抗体处于结合状态。本试剂操作简单,在封片时用枪滴一滴抗荧光淬灭封片液,盖上盖玻片即可。
2. 抗荧光衰减封片剂内含DAPI即4'6-二脒基-2-苯基吲哚(4'6-diamidino-2-phenylindole),是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用与荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜,它可以用于活细胞和固定细胞的染色。分子式为C16H15N5·2HCl ,分子量为350.25 ,CAS Number 28718-90-3。
3. DAPI可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用,可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光,和EB相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100 %) ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。细胞经热激处理后用DAPI染色3分钟,在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。
DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460
使用说明:
1. 使用前平衡至室温
2. 吸去载玻片上的液体,稍微晾干残留液体。
3. 取约20μl抗荧光淬灭封片液滴加在载玻片的样品处。也可取适量直接加到细胞培养孔内。
4. 盖上盖玻片,让切片接触封片液,尽量避免气泡。
5. 随后直接进行荧光显微镜观察。片子于4oC或-20oC避光保存2周,荧光无明显衰减。
注意事项:1、荧光物质均易发生淬灭,染色后的样品宜避光保存。
2、在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光和尽早拍照。
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
特别提示:本公司的所有产品仅用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!