产品详情
U87(人胶质瘤细胞系)的处理方法与注意事项!
一、细胞简介
平台编号:bio-105821
规格:1ml/T75
拉丁属名:U87(人胶质瘤细胞系)
细胞名称:人胶质瘤细胞系
特点:细胞代数为2-3代左右。
细胞用途:提供用于科研的稳定细胞系。
细胞纯度:92%
细胞活力:88%(Viability by Trypan Blue Exclusion)。
培养基:90%高糖DMEM+10%FBS
存储条件:50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
储存方法:液氮(冻存)或复苏培养。
注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
二、质量控制
本产品经过了细菌、真菌、霉菌、支原体检测。
三、运输和保存
采用干冰保存运输
收到细胞时,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
四、细胞用途
本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
五、细胞处理方法
(一)贴壁细胞
1、接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基,到50ml离心管中,剩下细胞密度达到80%至90%可以传代,如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞,对50ml上清进行离心收集细胞,如果细胞连片状态,弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化(1ml胰酶37度),接种培养。
(二)悬浮细胞
1、接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。
4、细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。
5、1000rpm,5min 离心,用吸管小心吸出上清,加入培养基,重悬细胞。
6、将重悬好的细胞转入六孔板或者细胞培养瓶种,加入新鲜培养基,置于 37℃,5%CO2 培养(大部分细胞)。
六、注意事项
1、收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3、用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
U87胶质瘤瘤细胞培养物的生理环境不同时定义为其物理化学环境中,更好地理解血清的组件,所必需的增殖的生长因子的鉴定,并更好地理解细胞在培养的微环境(即细胞 - 细胞相互作用,气体的扩散,与基质相互作用)现在允许在无血清培养基中某些细胞系的培养。