产品详情
【产品名称】
通用名称:萨卫亚®肺炎支原体抗体 IgG 检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:SeroMP™ IgG
【包装规格】
192人份/盒
【预期用途】
本试剂盒用于半定量测定人血清中肺炎支原体特异性IgG 抗体。仅供科研使用。
试剂盒用于肺炎支原体感染的辅助诊断,还可通过确定配对血清(2-4 周分离)中 IgG 抗体升高来诊断现症感染。仅用于体外诊断。
【检验原理】
SeroMP™微孔板用纯化的肺炎支原体膜蛋白片断包被。
稀释待测血清并在 SeroMP™微孔板内孵育。样本中的肺炎支原体特异性抗体与固定的抗原结合。
清洗去除非特异抗体。
抗人 IgG 的辣根过氧化物(HRP)结合物加入后预先形成的抗原抗体复合物结合物。
洗去未结合物。
加入 TMB 底物,底物由过氧化物酶水解,催化底物产生蓝色产物。
加入终止液,蓝色变为黄色并且用酶标仪在波长为450/620nm 上读取吸光度。
吸光度与结合到包被抗原的特异性抗体的水平成正比关系。
【优势特征】
性能可靠稳定,欧洲各国市场占有率高达60-90%
2011-2014年美国CAP认证中,萨卫亚肺炎支原体IgG/IgM与CAP设定的值100%符合。
历年国际INSTAND认证中,萨卫亚肺炎衣原体IgG/IgM与目标靶值符合率高。
采用纯化的肺炎衣原体基础结构体(TWAR-183)
作为抗原来测定抗体反应,高效提升血清学检测性能。
肺炎支原体检测为半定量测定,包含P1膜蛋白,有效提升血清学检测指标性能,样本稀释液中含去风湿因子(RF),可高效去除类风湿因子的干扰。
可提供96T和192T两种规格, 有利于实验室降低检测成本。
每个抗体单独分开检测,可确定疾病阶段, 用于早期诊断。
批间差异小(<8%),国际文献众多(PUBMED或GOOGLE学术搜索中输入:SeroCP, SeroMP即可搜索出众多文献。)