产品详情
产品概述
葡萄糖检测试剂盒采用葡萄糖氧化酶法,根据Trinder反应原理1,2,葡萄糖在葡萄糖氧化酶(GOD)作用下生成葡萄糖酸和过氧化氢(H2O2);然后用过氧化物酶(POD)催化过氧化氢,使色原物质(4-氨基安替比林)生成醌亚胺,颜色的深浅与葡萄糖浓度成正比。 可以提供各种细胞检测试剂盒。包括细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。 可以为您提供各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品,以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。
保存温度
2-8℃ 避光
注意事项
开盖后组份按要求条件保存。 样本要求:
血清或血浆应尽快从样本管中分离,不应溶血。
血清或血浆中的葡萄糖在2-8℃可保存24小时。
有效期
一年
检测方法
分光光度计、半自动生化分析仪
适用样本
血清、血浆、细胞裂解液、组织裂解液
产品应用
分光光度计、半自动生化分析仪
仪器准备
1.半自动生化分析仪
2.分光光度计
3.酶标仪
4.离心机
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
8.比色皿
试剂准备
1.生理盐水
耗材准备
1.96孔板
2.离心管
3.吸头
4.一次性手套
使用注意事项
1.可根据使用仪器不同,等比例改变试剂与样本的量。
2.抽血后,应迅速将血清或血浆与红细胞分离,可以避免糖酵解。如加入氟化钠,则在24小时内可以防止酵解作用。
3.为确保测试结果准确可靠,每批测定必须进行质量控制。
4.测定血糖用草酸钾-氟化钠抗凝:每5ml血液加0.2 ml 6%草酸钾-4%氟化钠;其优点是抑制糖酵解和分解,测得的葡萄糖浓度更接近真实;缺点是干扰其它生化检查项目。枸椽酸钠抗凝剂易引起溶血,也干拢许多生化检查项目。如必须用同一份标本做全套生化检测,可采用肝素钠抗凝剂。
5.血样应在在30分钟内完成测定。血清或血浆仍含大量血细胞,室温下糖酵解旺盛可消耗葡萄糖使测量值降低。室温放置1小时葡萄糖含量开始降低,3小时后明显下降。4 oC保存血样葡萄糖稳定性明显增加。使用血浆测定葡萄糖浓度可能更接近真实浓度。相比之下用血清标本测得的葡萄糖浓度偏低,且随着样品放置时间延长而明显下降。
6.不能直接测定尿液葡萄糖含量。
7.还原性物质如尿酸、抗坏血酸、胆红质、谷胱甘肽可竞争消耗反应产生的过氧化氢,使测定结果偏低。
8.含强还原剂如二硫苏糖醇、巯基乙醇样品不建议使用本法。
9.当检验结果大于28mmol/L时,请用生理盐水稀释后再测定,结果乘以稀释倍数。
使用方法
计算:
葡萄糖浓度(mmol/L) =(样品管吸光度(A)/ 校准管吸光度(A))x标准品浓度
参考值:
血清/血浆:3.9~6.1mmol/L(70~110mg/dl)
引用的参考值范围代表本法的期望值,仅供参考。
建议各实验室验证这一参考范围或建立自己的参考值范围。
产品性能指标:
1. 试剂空白吸光度:在510nm波长,试剂空白吸光度应不大于0.1;
2. 分析灵敏度:试剂测试5.55mmol/L的GLU样本时,吸光度变化差值(⊿A)为0.300~0.450;
3. 测定线性范围:0~25mmol/L,(1)线性相关系数r≥0.995;(2)线性偏差在0~2.5mmol/L的区间内,绝dui偏差在-0.5mmol/L~0.5mmol/L范围内;在2.5mmol/L~25mmol/L的区间内,相对偏差在-15.0%~15.0%范围内;
4. 精密度:批内及批内瓶间差CV≦3.0%,批间相对极差≦4.0%。
5. 准确度:用国家标准品测定,实测值与标示值的偏差应在±15%范围内;。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!