产品详情
RNase清除剂A型(原固相RNase清除剂)
产品及特点 固相 RNase 清除剂(Surface RNase Erasol)是独家开发的特殊的 RNase 灭活剂。它含有多种成分,能高效灭活固体表面的 RNase 污染,保障 RNA 工作环境的清洁。
1. 高效。本产品原液能在 5 分钟内将固体表面的多达 100 ug 的 RNase 彻底灭 活,效力和速度远远高于常用的 DEPC。
2. 此外还能灭活 RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease 等 RNase 和 DNase。
3. 无毒。跟强致癌的 DEPC 不同,本产品对人体没有任何毒害。
4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。
规格及成分:
运输及保存 常温运输和保存,有效期两年
自备试剂 蒸馏水
使用方法 水的处理 直接将固相 RNase 清除剂原液按 1:1000 的比例加入到需要处理的水中, 混合均匀后室温放置 24 小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液和裂 解液。但如果需要溶解 RNA,建议使用液相 RNase 清除剂。 工作平台的清洁: 直接将固相 RNase 清除剂原液或 10 倍的新鲜稀释液喷于台面,5 分钟 后用普通吸水纸擦净,最后用沾有固相 RNase 清除剂 1000 倍新鲜稀释液的 吸水纸擦净,晾干。 注意:由于一般的工作平台 RNase 污染都很严重,建议使用固 相 RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过 一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。 实验仪器的清洁: 用浸有固相 RNase 清除剂原液或 10 倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面, 再用吸水纸擦净,最后用沾有固相 RNase 清除剂 1000 倍新鲜稀释液的吸水 纸擦净,晾干。用固相 RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过 5 3090sc 分钟。 注意:由于一般的实验仪器 RNase 污染都很严重,建议使用固 相 RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过 一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。 玻璃和塑料器皿的清洁: 将器皿浸泡在固相 RNase 清除剂的 10 或 100 倍的新鲜稀释液中,静置 处理 5 分钟后取出,再用固相 RNase 清除剂 1000 倍或 10000 倍新鲜稀释 液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。 注意:由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的 RNase 污染都比较严重(但 一般比工作平台和实验仪器干净),建议第一次浸泡使用固相 RNase 清除剂的 10 倍或 100 倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天), 不要使用稀释度大于 1000 倍的稀释液。 移液枪的清洁: 根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端,留下接口塞和圈套后将其浸放 在固相 RNase 清除剂的 10 或 100 倍的新鲜稀释液中一分钟,再用固相 RNase 清除剂 1000 倍或 10000 倍新鲜稀释液彻底冲洗后,晾干,装回移 液枪。 塑料离心管和滴头的清洁: 将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相 RNase 清除剂的 1000 倍的新 鲜稀释液中 5 分钟以上(最好不要有气泡), 然后再用固相 RNase 清除剂 1000 倍或 10000 倍的新鲜稀释液充分浸泡两次,试管或离心管可立即使用 或干燥后备用。
技术资料
如何检测本产品灭活 RNase 的效果 在两个 1.5mL 塑料离心管中分别加入RNase 溶液,使RNase总量在 10-100 ug 之间,自然晾干(需要一天左右)或加热使水份蒸发,一个样品加入 1 mL 本产品原液,另一个样品加入 1 mL 无 RNase 的水(对照),室温静置五分 钟(注意不要让管壁上产生气泡,因为它会阻挡溶液与管壁上 RNase 分子的 结合),然后小心吸出溶液并加入 1 mL 水,静置 1 分钟后小心吸出,重复水 洗步骤一次,最后加入 2.5 ug 总 RNA 样品, 37℃保温 30 分钟后加 RNA 电泳上样液,电泳观察 RNA 分子的完整性。完整的 RNA 表示该管中 RNase 已经被灭活。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!