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上海博尔森生物科技有限公司
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产品详情

一管式双链cDNA合成试剂盒

产品及特点 本产品是用于一管式双链 cDNA 合成的试剂盒。cDNA 第一链合成的原理 是以 Oligo dT 为通用引物的、MMLV 催化的逆转录反应。其原理如下: cDNA 第二链合成的原理是用 RNase H 使 RNA-DNA 杂合链中的 RNA 产生切口,再用 DNA Polymerase I 通过切口平移(nick translation)反应进 行 RNA 链取代合成 cDNA 第二链,其原理图如下:

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cDNA 第二链合成的原理是用 RNase H 使 RNA-DNA 杂合链中的 RNA产生切口,再用 DNA Polymerase I 通过切口平移(nick translation)反应进行 RNA 链取代合成 cDNA 第二链,其原理图如下:

2022061710412905143

本产品具有下列特点: 

1. 即开即用,含有合成两条 cDNA 链的所有试剂。

2. 一管式进行,第一链 cDNA 合成后不需要任何处理,直接进入第二链 的合成。

3. 所得双链 cDNA 可以直接用于后续的常规 PCR、real-time PCR、 cDNA 文库构建、抑制性差减杂交等。

4. 本试剂盒足够 10 次 80uL 体系的双链 cDNA 合成反应。

规格及成分

20220617104209280232022061710421605130

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运输及保存 低温运输,-20℃保存,有效期一年。

自备试剂 mRNA 提取试剂盒

使用方法 

一:mRNA 的制备 

本试剂盒不提供 mRNA 提取试剂,用户需自备相关试剂。

二:双链 cDNA 的合成

1. 在一个干净的塑料离心管中,按下表设置 cDNA 合成反应:

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2. 电泳 5uL 检测 cDNA 质量。如果 cDNA 在 0.5-10Kb 的范围内呈模糊一 片,则 cDNA 合格。如果没看见 cDNA 或有其他异常,需查找原因后再 继续。

3. 所得 cDNA 可以直接用于后续的常规 PCR、real-time PCR、cDNA 文 库构建、抑制性差减杂交等实验。

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!