产品详情
梅里埃API无菌棉拭子
产品名称:API无菌棉拭子;品牌:法国梅里埃;货号:70610;规格:100支盒;主要用途:细菌采集
货号 | 所属系列 | 产品名称(鉴定范围) | 包装 |
15710 | 配套试剂 | ATB吸头 | 500个/箱 |
20040 | 配套试剂 | API NACl0.85 培养基(3ml) | 100支/盒 |
20070 | 配套试剂 | API NACl0.85培养基(2ml) | 100支/盒 |
20120 | 配套试剂 | API 20E 试剂 | 1盒 |
20150 | 配套试剂 | API 悬浮液培养基 | 100支 |
20230 | 配套试剂 | API NACl0.85 培养基(5ml) | 100支/盒 |
29522 | 配套试剂 | 品红染液 | 500ml/瓶 |
29523 | 配套试剂 | 碘液 | 500ml/瓶 |
29524 | 配套试剂 | 结晶紫染液 | 500ml/瓶 |
55561 | 配套试剂 | 触酶检验试剂 | 100试验 |
55635 | 配套试剂 | OX氧化酶试剂 | 50T/盒 |
69285 | 配套试剂 | 一次性悬浮液管 | 2000支/箱 |
70100 | 配套试剂 | 矿物油 | 1支 |
70200 | 配套试剂 | 安瓿(试管)架 | 1支 |
70380 | 配套试剂 | ZNXF | 2×10g |
70402 | 配套试剂 | TDA脱氨酶试剂 | 2安瓿 |
70422 | 配套试剂 | VP1+VP2优泼氏试剂 | 4安瓿 |
70442 | 配套试剂 | NIT1+NIT2硝酸盐还原试验用试剂 | 4安瓿 |
70491 | 配套试剂 | NIN印三酮 | 2安瓿 |
70492 | 配套试剂 | PYZ吡嗪胺酶试剂 | 2安瓿 |
70493 | 配套试剂 | ZYMBZG酮基芳胺酶试验用试剂 | 2安瓿 |
70494 | 配套试剂 | ZYMAZG酮基芳胺酶试验用试剂 | 2安瓿 |
70500 | 配套试剂 | FVB | 1支 |
70510 | 配套试剂 | BCP 试剂 | 1支 |
70520 | 配套试剂 | EHR | 1支 |
70530 | 配套试剂 | XYL | 2×5ml |
70542 | 配套试剂 | JAMES 吲哚试剂 | 2安瓿 |
70562 | 配套试剂 | FB 坚牢兰试剂 | 2安瓿 |
70572 | 配套试剂 | VPA+VPB 附加试剂 | 2安瓿 |
70610 | 配套试剂 | 无菌棉拭子 | 100支/盒 |
70640 | 配套试剂 | API 悬浮液培养基 | 100支 |
70700 | 配套试剂 | 悬浮液(DS2ml) | 100支 |
70900 | 配套试剂 | 麦氏比浊管 | 1盒 |
234-1S | 配套试剂 | PSI无菌吸管(5ml) | 400支/箱 |
V1204 | 配套试剂 | 0.45%NACL溶液 | 500mL×3瓶/盒 |
【检验方法的局限性】
API20NE 系统仅限于鉴定数据库(见本说明书末尾的鉴别表)中包含的那些非肠道非苛养革兰阴性杆菌。不能用于鉴别其它任何微生物或排除它们的存在。
从囊性纤维化患者分离的非发酵、革兰阴性杆菌,可能产生不典型的生化谱,可能影响鉴定。
只应使用纯的单一有机体的培养。
【产品性能指标】
试验了属于数据库中包含的 5728 个菌株标本和不同来源的菌株:
- 92.53 %的菌株(有或无补充试验)鉴定正确。
- 3.13 %的菌株未得到鉴定。
- 4.34 %的菌株鉴定错误。
仅作为体外诊断和微生物控制用。
仅供专业人员使用。
改产品包含动物源物料即便动物产地和/或卫生状况经鉴定后有充分认知,但也无法*确保不存在传染性病原体。因此建议将这些产品视为具有潜在传染性,并依据常规安全注意事项来处理(切勿吞服或吸入)。
所有标本、微生物培养和接种的产品应当视为有传染性,要进行适当处理。在本操作过程中,应当留心处理考察细菌群的无菌技术和通常的注意事项。参阅“CLSI,保护实验室工作者避免职业获得性感染;批准的指南 - 现行版本"。对于其他处理注意事项,参阅“微生物和生物医学实验室中的生物安全 - CDC/NIH - ZX版本"或每个国家目前采用的法规。
切勿使用过期试剂。
使用前,检查包装和部件完整无损。
切勿使用损坏的试剂条:变形的杯形器等。
小心开启安瓿,如下:
- 将安瓿置于安瓿保护装置
- 用手垂直握住受保护的安瓿(白色塑料盖向上)
- 尽可能将瓶盖压下。
- 将拇指尖顶在瓶盖的纹状部分,向前压,使安瓿顶部断裂。
- 将安瓿取出安瓿保护装置,收起保护装置以后备用。
- 小心取下瓶盖。
采用本说明书中标明的操作,获得了给出的性能数据。操作的任何改变或调整可能影响结果。
应当考虑患者史、标本的来源、菌株的克隆和微生物形态,以及如有必要,所进行任何其他试验的结果,特别是抗菌敏感性模式,进行试验结果的解释。