产品详情
高纯度质粒大量快速提取试剂盒
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1019-10 次 | 10 次 | 高纯度质粒大量快速提取试剂盒 |
产品介绍：
保存条件：收到本产品后按照上面指示温度存放各成分，储存18个月不影响使用效果。
产品介绍：
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，从100-200ml大肠杆菌LB培养液中，可快速提取0.2-0.5mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80 %左右。
3.获得的质粒产量高、超螺旋比例高、纯度好，可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品：
小鼠线粒体解偶联蛋白1(UCP1)elisa检测试剂盒 | 磷酸化CREB转录共激活因子TORC2抗体 Anti-Phospho-TORC2 (Ser171) |
大鼠抗心磷脂抗体（ACA-IgM）elisa检测试剂盒 | 腺苷酸环化酶激活肽受体1抗体 Anti-PACAP R1/PACAP receptor 1 |
人白介素15(IL-15)elisa分析检测试剂盒 | 蛋白激酶A调节亚基a1抗体 Anti-PRKAR1 |
食物辅酶Q含量比色法定量检测试剂盒 | FITC标记的兔抗豚鼠IgG H&L |
200微升1厘米光径石英比色皿 | Rabbit Anti-Guinea Pig IgG H&L / FITC |
小鼠促甲状腺素释放(TRH)elisa检测试剂盒 | 突触囊泡蛋白抗体 Anti-SYNPR/Synaptoporin |
糖皮质区域表达蛋白16抗体 CR16 | phospho-ATF1 (Ser63) |
铜代谢结构域蛋白9抗体 COMMD9 | 磷酸化活化转录因子1抗体 |
锌指蛋白ZBTB12抗体 Anti-ZBTB12 | BF ELISA Kit |
干细胞转录因子NANOGP8抗体 Anti-NANOGP8 | SYF2蛋白抗体 Anti-SYF2 |
RRAD抗体 Anti-RRAD | 大鼠B因子(BF)elisa分析检测试剂盒 |
3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体 GAPDH | 7号染色体开放阅读框42抗体 C7orf42 |
人肝细胞生长因子受体(c-MET/HGFR)elisa分析检测试剂盒 | 脑纳素前体抗体 proBNP |
HumanHGFRELISAKit | FITC标记人CD161单克隆抗体 human CD161/FITC |
膜相关的蛋白质HEM2抗体 NCKAP1 | 高纯度质粒大量快速提取试剂盒接头蛋白Gab 1抗体 Gab1 |
FLJ32790蛋白抗体 FLJ32790 | 钾通道蛋白1抗体 Kv1.1 |
问商家
