产品详情
平板涂布玻璃珠(无菌)
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1237-1000粒 | 1000粒 | 平板涂布玻璃珠(无菌) |
产品介绍:
保存条件:室温干燥保存
产品介绍:
平板涂布玻璃珠提供了一种高效快速的菌液(大肠杆菌、酵母菌液等)涂布方法。平板涂布玻璃珠(直径4 mm)光滑均匀,无菌包装,表面经特殊工艺处理,不残留菌液。与传统方法比较,使用平板涂布玻璃珠,菌液涂布更加均匀,并能够覆盖传统涂菌方法不能达到的平板边缘。同时,可实现多板同时涂布,大大提高实验效率。平板涂布玻璃珠可经反复灭菌,多次使用。
操作方法:
1. 向已加入菌液的固体琼脂平板加入无菌玻璃珠数颗,如9 cm平板每板建议加10粒玻璃珠。
2. 盖好板盖,于超净台表面水平前后、左右各快速晃动平板约10 sec,以达到更佳涂板效果。
注意:当板盖有冷凝水时,应倒掉或晾干板盖上的冷凝水,以防止涂板时污染平板。如需同时涂布多板,可将加有玻璃珠的平板叠在一起,同时晃动涂板。
3. 待琼脂表面菌液干燥时,倒出玻璃珠,盖好板盖,以备后续培养。
注意:平板涂布玻璃珠为无菌包装,请在无菌环境下使用。玻璃珠可反复灭菌,多次使用。
特点:
1. 均匀:菌液涂布均匀。
2. 高效:可实现多板同时涂布。
3. 经济:可反复灭菌,多次使用。
灭菌方法:
玻璃珠经70%的乙醇洗涤后,高温高压灭菌,晾干后使用。
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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