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PCR 产物纯化回收试剂盒 ( 磁珠法)
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1047-100 次 | 100 次 | PCR 产物纯化回收试剂盒 ( 磁珠法) |
P-PR1047-200 次 | 200 次 | PCR 产物纯化回收试剂盒 ( 磁珠法) |
产品介绍:
保存条件:本试剂盒在室温储存 12 个月不影响使用效果。
产品介绍:
本试剂盒可将PCR产物中的 DNA 片段特异性地吸附到硅基化磁珠的表面,在磁场的作用下,携带 DNA 的磁珠向磁铁方法进行定向移动和聚集,与剩余的其它杂质完全分开。通过简单的两次洗涤,可以将杂质完全洗尽。最后用水或低盐缓冲液将结合在磁珠上的DNA 洗脱下来,纯化的DNA 可用于测序、酶切、标记和克隆等多种下游实验。该试剂盒可与核酸提取仪等工作站配套使用,可以简单、快速地进行大规模核酸提取,达到降低工作量和提高工作效率的目的。
产品特点:
1. 磁珠之间吸附量差异极小,可重复性好。
2. 使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不影响后续下游实验。
3. 结合液为黄颜色,便于观察和监测 pH 值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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