产品详情
英文名称 | A375:A375 | 生长特性 | 贴壁生长 |
货号 | P-X643 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | 培养基 | 90% DMEM+10% FBS+PS |
商品介绍:
细胞名称:A375人恶性黑色素瘤细胞
细胞别称:A375;人恶性黑色素瘤细胞;A 375; A375; A375-MEL; A375-mel; A375mel
种属来源:人
年龄性别:女性,54岁
组织来源:皮肤;恶性黑色素瘤
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
参考资料(来源文献)
背景简介:A375源自一位54岁女性,是Giard DJ等人建立的一系列细胞株中的一株。A-375细胞在抗胸腺细胞球蛋白、血清处理的NIH瑞士小鼠中形成类似于恶性黑素瘤的快速增长的皮下肿瘤;A-375在普通成纤维细胞和琼脂上形成克隆。 生物安全等级:1 细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测:无 基因表达情况: 保藏机构:ATCC; CRL-1619 ATCC; CRL-7904 BCRC; 60039 BCRJ; 0278 培养基:90% DMEM+10% FBS+PS 培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存 倍增时间:~24-32小时 STR鉴定位点Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:11,14;D16S539:9;D18S51:12,17;D19S433:13,14.2;D21S11:29,30;D2S1338:16;D3S1358:15,17;D5S818:12;D7S820:9;D8S1179:11,14;FGA:23;TH01:8;TPOX:8,10;vWA:16,17; |
细胞系与细胞株特性与应用:
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
公司正在出售的产品:
ZCCHC5蛋白抗体 ZCCHC5 | |
促代谢型谷氨酸受体4抗体 GRM4 | TSN蛋白抗体 Translin |
锌指蛋白37抗体 ZFP37 | MAPK蛋白表达西方杂交分析试剂盒 |
血清淀粉样蛋白4抗体 | 仓鼠前列腺素E2(PGE2)elisa分析检测试剂盒 |
磷酸化丝切蛋白(Ser3)抗体 Phospho-Cofilin (Ser3) | 叉头蛋白B2抗体 FOXB2 |
核糖核酸酶6抗体 Ribonuclease 6 | 黑色素瘤抑制活性蛋白抗体 Melanoma Inhibitory Activity |
Serum amyloid A 4 protein | 牛血清白蛋白(BSA)elisa分析检测试剂盒 |
大鼠环加氧酶2(COX-2)elisa检测试剂盒 | 小鼠甘露糖结合凝集素(MBL)elisa检测试剂盒 |
鸡白介素6受体(IL-6R)elisa分析检测试剂盒 | 小鼠白介素12(IL-12)elisa检测试剂盒 |
磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗体 Anti-PIK3 gamma | 等电聚焦蛋白电泳(IEF)10倍祛色溶液 |
叶绿素测试盒 50T/48样 比色法 | 低密度脂蛋白受体相关蛋白9抗体 Anti-SorLA/LRP9 |
白细胞介素1受体衔接蛋白抗体 Anti-TIRAP | 磷酸化离子通道蛋白Kv1.3抗体 phospho-KCNA3 (Tyr135) |
转化生长因子β结合蛋白4抗体 LTBP4 | Cy3标记的小鼠抗豚鼠IgG H&L |
转录因子蛋白SIM1抗体 SIM1 | 锌指/环指蛋白4抗体 ZNRF4 |
6磷酸果糖激酶2抗体 Anti-PFK2/PFKFB3 | Mouse Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy3 |
9号染色体开放阅读框135抗体 | A375人恶性黑色素瘤细胞C9orf135 |
NOC2家族样蛋白抗体 | NOC2L |
问商家