产品详情
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
英文名称 | DU145:DU145 | 细胞名称 | |
货号 | P-X706 | 产品分类 | 人细胞系 |
组织来源 | 前列腺 | 培养基 | 90%MEM+10% FBS+PS |
商品介绍:
细胞名称:DU145人前列腺癌细胞
细胞别称:DU 145 ;DU145;DU-145;人前列腺癌细胞
种属来源:人
年龄性别:
组织来源:前列腺
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
背景简介:DU145是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性,酸性磷酸酶阳性,单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。
生物安全等级:1
细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测:无
基因表达情况:
保藏机构:中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基:90%MEM+10% FBS+PS
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件:无血清冻存液,液氮储存
倍增时间:
STR鉴定位点Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:12,13,14;D16S539:11,13;D18S51:12;D19S433:13;D21S11:30,33;D2S1338:16;D3S1358:16;D5S818:10,13;D7S820:7,10,11;D8S1179:13,14;FGA:21,22;TH01:7;TPOX:11;vWA:17,18,19;
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
DU145人前列腺癌细胞 | 球蛋超家族成员8抗体 IGSF8 |
酸性鞘磷脂酶样磷酸二酯酶3B抗体 SMPDL3B | 卵巢癌相关蛋白抗体 Spindlin 1 |
PSD95结合蛋白1抗体 DLGAP1 | 人8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)elisa检测试剂盒 |
H2B组蛋白家族成员W蛋白抗体(睾丸特异性) | 小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)elisa检测试剂盒 |
20号染色体开放阅读框19抗体 C20orf19 | 丝氨酸蛋白酶16抗体 PRSS16 |
锌指转录因子Slug+SNAIL抗体 SNAIL + SLUG | 嗅觉受体5D3抗体 OR5D3 |
H2BFWT | 荧光淬灭法定量检测试剂盒 |
酵母蛋白裂解液100ml | WNT蛋白家族Wnt8b抗体 Anti-Wnt8b |
受体转运蛋白4抗体 Anti-RTP4 | 大鼠B因子(BF)elisa检测试剂盒 |
磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体 Anti-phospho-Pyk2 (Tyr881) | 神经生长调节蛋白1抗体 Anti-NEGR1 |
大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)elisa检测试剂盒 | 四分子交联体4抗体(四旋蛋白) Anti-TSPAN4 |
琥珀酸细胞色素亚基B560抗体 Anti-SDHC | 19号染色体开放阅读框29抗体 C19orf29 |
大肠杆菌内/脂多糖类抗体 E. coli LPS | 猴IgG(亲和纯化) |
蛋白激酶底物相关蛋白抗体 HEF1 | PE标记人CD47单克隆抗体 human CD47/PE |
胰岛素原抗体 Anti-Proinsulin | Monkey IgG |
X染色体开放阅读框6抗体 | DU145人前列腺癌细胞CXorf6 |
跨膜蛋白166抗体 | TMEM166 |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。