Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase 为Bst 3.0 DNA 聚合 酶和极其耐热的ThermoStable V RTase反转录酶（耐受65° C）的混合品，该酶适合于RNA的LAMP 反应。与Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶相比，其反转录活性提高了近100倍，可以 检测低灵敏度的RNA分子。该酶在以RNA为模板的LAMP实 验中，做为推荐用酶，其扩增能力高于Bst 3.0 DNA/RNA聚 合酶。除此外，该酶同样可以进行DNA模板的LAMP扩增。

Bst DNA聚合酶性能比较

应用

DNA/RNA等温扩增

富含GC结构的快速测序

微量模板DNA的快速测序

酶含量

1μl的Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase中包含8 U的Bst 3.0 DNA Polymerase和50U的ThermoStable V RTase。

LAMP引物设计与实验指南

本公司免费为客户设计LAMP引物，需要设计引物者请来信咨询

储存

-20℃可保存3年。

性能展示

1、Bst 4.2 HotStart功能展示 采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2，结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性，而60℃条件下1min内酶活完全释放，恢复100%活性。

2、Bst 2.0 DNA模版扩增能力展示 20ul标准体系下采用0U（泳道1）、2U（泳道2）、4U（泳道3）、8U（泳道4）进行LAMP扩增。

3、Bst3.0-4.0 RNA模板的扩增能力展示 RNA模板的扩增，分别用Bst 2.0、3.0、4.0以A549细胞RNA为模板，进行RT-LAMP扩增。