产品详情
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
英文名称 | SW-13:SW13 | 细胞名称 | |
货号 | P-X977 | 产品分类 | 人类细胞系 |
组织来源 | 器官:肾上腺;组织:皮质;肿瘤阶段:Ⅳ级;疾病:原发性小细胞癌 | 培养基 | Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S |
商品介绍:
细胞名称:SW-13人肾上腺皮质小细胞癌细胞
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,100%
温度:37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
注意事项 1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养,Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,会产生细胞毒性; 2、如您没有无二氧化碳的培养箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳; 3、配套专用培养基默认Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,请联系销售下单备注更改。
背景描述 SW-13细胞是于1971年8月从55岁的患有肾上腺皮质癌的白人女性患者中分离建立的。该患者的病理诊断为Ⅳ级肾上腺皮质原发性小细胞癌。电镜显示,SW-13细胞有许多球形缝隙连接(BGJ)。
年龄(性别) 女性,55岁
组织来源 器官:肾上腺;组织:皮质;肿瘤阶段:Ⅳ级;疾病:原发性小细胞癌
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肾癌细胞
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
前列腺癌相关蛋白4抗体 Anti-PAGE4 | 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Sgk3抗体 SGK3 |
雄受体单克隆抗体 | 瘦素受体重叠转录基因1抗体 LEPROTL1 |
蛋白BOC抗体 Protein BOC | 细胞肌酸激酶工酶混合型(CK-MB)活性比色法定量检测试剂盒 |
核呼吸因子2抗体 | 大鼠胱硫醚β-合酶(CBS)elisa检测试剂盒 |
FAM19A3蛋白抗体 FAM19A3 | 锌指蛋白93抗体 ZNF93 |
组蛋白去乙酰化酶6重组兔单克隆抗体 HDAC6 | 17β羟类固醇脱氢酶7抗体 HSD17B7 |
GABPB2 | 人肝脏甘油三脂脂肪酶(HTGL)elisa检测试剂盒免费代测 |
大鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)elisa检测试剂盒 | 乳酸菌噬菌体分离繁殖试剂盒 |
孕马血清促性腺(PMSG)elisa检测试剂盒 | 小鼠葡萄糖激酶(GCK)elisa分析检测试剂盒 |
p400蛋白抗体 Anti-p400 | 人钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)elisa检测试剂盒 |
细胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 线粒体脱偶连蛋白3抗体 Anti-UCP-3 |
广泛表达转录蛋白UXT抗体 Anti-UXT/Ubiquitously expressed transcript | ENOX1蛋白抗体 ENOX1 |
红细胞蛋白Ank1抗体 Ankyrin-1 | Cy5.5标记的羊抗人IgG H&L |
环指蛋白70抗体 RNF70 | 促甲状腺素β亚单位抗体 TSHB |
原钙粘附蛋白α5抗体 Anti-PCDHA5 | Goat Anti-Human IgG H&L / Cy5.5 |
KIAA0284蛋白抗体 | SW-13人肾上腺皮质小细胞癌细胞KIAA0284 |
反义导向分子RGMC抗体 | RGMC/Repulsive Guidance Molecule C |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。