5min RNA纯化试剂盒的优点为迅速仅需5min即可完成操作，回收率可高达70～95％。该试剂盒采用高特异吸附能力的硅胶吸附柱，应用优化好的特定缓冲液，可选择性地结合回收目标RNA，并去除杂蛋白、盐等。该试剂盒每次可纯化得到高达50 μg的RNA片段(>15nt)，回收的产物可直接用于RT-PCR、用于NGS的RNA文库制备、基因编辑、显微注射、RNA标记、转染等。

优势

用时最短：可在5min内完成RNA的纯化。

超高纯度：该试剂盒采用高特异性吸附柱式纯化，最大程度的去除蛋白和盐等杂志的污染。

适用性广：适用于提取获得的RNA、体外合成的RNA、体外合成的sgRNA等多种RNA的纯化。

操作极简化：只需将样品与Binding Buffer和无水乙醇混合，经一步挂柱和洗脱即可获得高纯度RNA。

储存

室温保存，可保存2年。

应用实例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。

应用实例2： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。

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应用实例3：采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2，结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性，而60℃条件下1min内酶活完全释放，恢复100%活性