Western Blot信号增强剂是一种膜处理液，通过恢复抗原识别位点、增强抗体对抗原的识别能力而提高检测灵敏度。 应用该Western Blot信号增强剂可以有效增强抗体与抗原的亲和力，提高抗体对抗原识别的特异性，提高Western Blot的检测灵敏度， 从节约抗体的使用量。该免疫印迹信号增强剂尤其适用于低丰度蛋白的Western Blot检测，约可以提高检测灵敏度3~10倍。 Western Blot信号增强剂原理

主要特征

高灵敏度：信号强度比传统方法可提高3~10倍。

高特异性：对于效价低的抗体，可提高其信噪比。

低背景: 背景不会因信号强度的提高而提高。

适用性广泛：既适用于NC膜也适用于PVDF膜， 既适用于化学发光检测也适用于荧光检测。

储存

4°C保存，有效期1年。

应用实例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。

应用实例2： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。

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应用实例3：采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2，结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性，而60℃条件下1min内酶活完全释放，恢复100%活性