热稳定Rnase H来源于极度耐热菌Thermus thermophilus.，可在较高温度下特异性地降解杂交到DNA链上的RNA磷酸二酯键，而DNA链保持完整，故能降解RNA/DNA杂交链中的RNA链。与E.coli Rnase H相比， 该热稳定Rnase H在25-65°C均具有活性，并且该酶在95°C加热10min后仍保留全部活性。

由于具有极高的热稳定性，对于需要高温反应条件的分子生物学应用，热稳定Rnase H是一个理想的选择。本制品是经大肠杆菌重组表达纯化而得。

单位定义

一单位指50 μl反应体系中，50℃条件下，20min内从40bp的 RNA-DNA杂交链中水解出1nmol核糖核酸底物所需的酶量。

储存

置于-20°C，可保存3年

应用实例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。

应用实例2： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。

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应用实例3：采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2，结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性，而60℃条件下1min内酶活完全释放，恢复100%活性