产品详情
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
英文名称 | CHO-K1:CHOK1 | 细胞名称 | |
货号 | P-X1155 | 产品分类 | 仓鼠细胞系 |
组织来源 | 卵巢 | 培养基 | DMEM+10% FBS+PS+10ug/ml 脯氨酸 |
商品介绍:
细胞名称:CHO-K1中国仓鼠卵巢细胞k1 亚克隆系
细胞别称:CHO K1; CHOK1; CHO cell clone K1; GM15452
种属来源:仓鼠
年龄性别:雌
组织来源:卵巢
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
背景简介:CHO-K1细胞是源自成年中国仓鼠卵巢深入活体组织切片的CHO细胞的亚克隆;CHO-K1细胞的生长需要脯氨酸。
生物安全等级:1
细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测:无
基因表达情况:
保藏机构:ATCC; CCL-61 ATCC; CRL-9618 BCRC; 60006 BCRJ; 0069 DSMZ; ACC-110 ECACC; 85051005
培养基:DMEM+10% FBS+PS+10ug/ml 脯氨酸
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件:无血清冻存液,液氮储存
倍增时间:~24 hours
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
24脱氢胆固醇还原酶抗体 Anti-Seladin 1/DHCR24 | 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD5抗体 CHCHD5 |
磷酸化内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A3+A4+A5抗体 phospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779) | 精子细胞碱性蛋白1样蛋白抗体 RSBN1L |
Dermokine β蛋白抗体 Dermokine beta | 大鼠催乳素(PRL)elisa检测试剂盒 |
锌指蛋白704抗体 | 人补体1抑制物抗体-IgM(C1INH-IgM)elisa检测试剂盒免费代测 |
锌指蛋白161抗体 ZFP161 | 磷酸化干扰素gamma受体1蛋白抗体 phospho-IFNGR1 (Tyr457) |
三羧酸载体蛋白SFXN1抗体 SFXN1 | 神经肽S抗体 Neuropeptide S |
ZNF704 | 小鼠载脂蛋白B(ApoB)elisa检测试剂盒 |
小鼠Ⅱ型胶原C端肽(CTX-Ⅱ)elisa分析检测试剂盒 | E3泛素蛋白连接酶ZSWIM2抗体 Anti-ZSWIM2 |
G蛋白信号转导调节因子19抗体 Anti-RGS19 | 细胞结构型内皮细胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性荧光定量检测试剂盒 |
凋亡相关蛋白7抗体 Anti-PDCD7 | 类固醇脱氢酶样蛋白NSDHL抗体 Anti-NSDHL |
GST融合蛋白因子10α(FACTOR Xa)酶切试剂盒 | 翻译控制肿瘤蛋白抗体 Anti-TCTP |
5-羟色胺受体3C抗体 Anti-5HT3C/5HT3E | 腺苷酸硫酸激酶2抗体 PAPSS2 |
MIST1单克隆抗体 | F(ab)2片段羊抗小鼠IgG H&L |
NDUFB11蛋白抗体 NDUFB11 | CENTA2蛋白抗体 Centaurin alpha 2 |
PDZ结构域PDZK8蛋白抗体 Anti-PDZD8 | F(ab')₂ Fragment Goat Anti-Mouse IgG H&L |
补体C3cα 链片段1抗体 | CHO-K1中国仓鼠卵巢细胞k1 亚克隆系Complement C3c alpha' chain fragment 1 |
轴突导向因子SEMA6C抗体 | SEMA6C |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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