产品详情
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
英文名称 | KYSE-140 | 细胞名称 | |
货号 | P-X10665 | 产品分类 | 人细胞系 |
组织来源 | 食管 | 培养基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
商品介绍:
细胞名称:食管鳞状细胞癌;KYSE-140
细胞别称;KYSE 140; Kyse-140; KYSE140; Kyse140
种属来源;人
组织来源;食管
生长特性;贴壁生长
细胞形态;上皮细胞样
细胞代数;10代以内
STR位点;Amelogenin:X;CSF1PO:13;D2S1338:17;D3S1358:18;D5S818:10;D7S820:10,11;D8S1179:10;D13S317:12;D16S539:10,12;D18S51:14;D19S433:13,15;D21S11:29;FGA:22,23;PentaD:9;PentaE:16,17;TH01:7,9;TPOX:8;vWA:14
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
培养基;RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
保藏机构;DSMZ; ACC-348
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1前体蛋白抗体 CCL1 precursor | 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶15抗体 phospho-MAPK15 (Thr175 + Tyr177) |
PE-Cy5.5标记小鼠CD4单克隆抗体 Mouse CD4/PE-Cy5.5 | 进行凝集(aggregation)采用典型的夹心法酶联吸附测定。所提供的elisa检测试剂盒是典型的夹心法酶联吸附测定elisa检测试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。 |
犬雌二醇(E2)elisa分析检测试剂盒 | 小鼠骨成型蛋白15(BMP-15)elisa检测试剂盒 |
组蛋白赖氨酸N-甲基EZH1抗体 EZH1 | 肾素/血管紧张素形成酶Ren1抗体 Renin |
锌指蛋白213抗体 ZNF213 | 锌指蛋白587抗体 ZNF587 |
细胞乙醇脱氢酶总活性比色法定量检测试剂盒 | 血液甘肽过氧化物酶(GSH PX)活性酶动力比色法定量检测试剂盒 |
核酸酶抗体 | 内皮素-1抗体 Big endothelin-1 |
G蛋白结合蛋白RAB相互作用蛋白抗体 RAB11FIP1 | 大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白(E-Cad)elisa分析检测试剂盒 |
调控胚胎干细胞分化蛋白Lhx2抗体 LHX2 | 墨蝶蛉还原酶抗体 SPR |
环指蛋白5抗体 RING5 | 味觉感受器蛋白T2R38抗体 T2R38 |
SARS病毒核衣壳蛋白单克隆抗体 SARS-CoV Nucleocapsid | 转移生长因子β受体3抗体 TGF beta Receptor III |
表皮生长因子反应蛋白2抗体 BRF2 | 大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)elisa检测试剂盒 |
叉头蛋白L2抗体 FOXL2 | O6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶抗体 MGMT |
SMG5蛋白抗体 SMG5 | 小鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)elisa分析检测试剂盒 |
减数分裂源蛋白1抗体 RMND1 | 食管鳞状细胞癌;KYSE-140金属蛋白酶组织抑制因子-1单克隆抗体 TIMP-1 |
Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素单克隆抗体 Collagen II | AF680标记的活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体 caspase-3 p17 subunit, Alexa Fluor 680 conjugated |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。