产品详情
细胞基本属性
英文名称 | RBL-1 | 细胞名称 | |
货号 | P-X11026 | 产品分类 | 大鼠细胞系 |
组织来源 | 血液 | 培养基 | RBL-1细胞专用培养基 |
商品介绍:
细胞名称:大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1
细胞别称;RBL 1; RBL-I; RBL; Rat Basophilic Leukemia-1
种属来源;大鼠
组织来源;血液
生长特性;悬浮生长
细胞形态;淋巴母细胞样
细胞代数;10代以内
背景介绍;RBL-1细胞由HMetzger和Clsersky由一名白血病患者的外周血中分离并建立,细胞表现出啫碱性粒多种细胞特性,例如细胞表面带有lgE受体.但在IgE介导的反应中,该细胞并不释放组织胺。
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
培养基;RBL-1细胞专用培养基
保藏机构;ATCC; CRL-1378;BCRC; 60198;CCTCC; GDC0315;CLS; 500389;DSMZ; ACC-147;ECACC; 86061001;ICLC; ATL01001;IZSLER; BS TCL 55
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
PHKG1 | 造血干细胞特异性相关结合蛋白3抗体 HS1BP3 |
CCDC37 | TRAF4相关因子1抗体 |
受体表达蛋白5/息肉相关蛋白抗体 | Donkey Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy5 |
嘌呤受体P2X7抗体 Anti-P2RX7 | 磷酸化酶激酶γ1 |
小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)elisa检测试剂盒 | 谷氨酸(Glu)含量测试盒 |
REEP5 | TRAF4AF1 |
原钙粘蛋白介导的PCDHαC2受体抗体 Anti-PCDHAC2 | DNA银染试剂盒 20T |
TNF ALPHA蛋白共沉淀分析试剂盒 | Cy5标记的驴抗豚鼠IgG H&L |
抑瘤素M受体抗体 Anti-OSMR/OSMRB | 小鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)elisa检测试剂盒 |
丝氨酸合并蛋白3抗体(肿瘤差异表达蛋白) Anti-SERINC3 | 富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗体 Anti-SPARC |
缺氧诱导蛋白HIG1抗体 Anti-TDRD9/HIG1 | 肿瘤蛋白D54蛋白抗体 Anti-TPD54/TPD52L2 |
石蜡切片组织IL蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | PE-CY5标记的兔抗小鼠k链 |
脲酶 EC3.5.1.5 10KU/瓶 | 卷曲螺旋结构域蛋白37抗体 |
蛋白激酶C mu型抗体 Anti-PRKD1/PKC mu | Rabbit Anti-Mouse Kappa light chain / PE-Cy5 |
4号染色体开放阅读框40抗体 | 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1C4orf40 |
乙酰基转移酶10抗体 | NAT10 |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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