产品详情
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
英文名称 | STO | 细胞名称 | |
货号 | P-X10691 | 产品分类 | 小鼠细胞系 |
组织来源 | 胚胎 | 培养基 | STO小鼠胚胎纤维细胞专用培养基 |
商品介绍:
细胞名称:小鼠胚胎纤维细胞;STO (种属鉴定)
种属来源;小鼠
组织来源;胚胎
生长特性;贴壁生长
细胞形态;成纤维细胞样
STR位点;Mouse STR 1-1:12;Mouse STR 1-2:16;Mouse STR 2-1:9;Mouse STR 3-2:14;Mouse STR 4-2:20.3;Mouse STR 5-5:14;Mouse STR 6-4:15.3;Mouse STR 6-7:12;Mouse STR 7-1:25.2;Mouse STR 8-1:16;Mouse STR 11-2:15;Mouse STR 12-1:19;Mouse STR 13-1:16.2;Mouse STR 15-3:20.3;Mouse STR 17-2:13;Mouse STR 18-3:19;Mouse STR 19-2:12;Mouse STR X-1:26
细胞代数;10代以内
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
培养基;STO小鼠胚胎纤维细胞专用培养基
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
PYCR2 | 自噬相关蛋白4C抗体 ATG4C |
CEAM3 | ZCCHC8蛋白抗体 |
三羧酸载体蛋白SFXN1抗体 | Donkey Anti-Guinea Pig IgG H&L / AP |
原钙粘蛋白γA8抗体 Anti-PCDHGA8 | P5C还原酶2抗体 |
细胞色素P450亚酶CYP2C8(DBF)活性荧光定量检测试剂盒 | 小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa分析检测试剂盒 |
SFXN1 | ZCCHC8 |
猪圆环Ⅱ型衣壳蛋白 Anti-capsid protein | 小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa分析检测试剂盒 |
结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒 | 碱性磷酸酶(AP)标记的驴抗豚鼠IgG H&L |
磷脂酰丝氨酸脱羧酶PISD抗体 Anti-PISD | 总微型RNA(miRNA)电泳法分离试剂盒 |
钠氢通道蛋白9家族A9抗体 Anti-SLC9A9 | 细胞粘附分子伴侣蛋白1抗体 Anti-Sidekick 1 |
肿瘤坏死因子α诱导蛋白3相互作用蛋白2抗体 Anti-TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2 | 泛素蛋白连接酶C抗体 Anti-UBE2C |
大鼠胃泌素(Gastrin)elisa检测试剂盒 | Cy7标记的小鼠抗豚鼠IgG H&L |
载玻片细胞APC蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 癌胚抗原相关细胞粘附分子3抗体 |
星形胶质细胞PEA15抗体 Anti-PEA15 | Mouse Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy7 |
9号染色体开放阅读框139抗体 | 小鼠胚胎纤维细胞;STO (种属鉴定)C9orf139 |
核仁蛋白12抗体 | NOL12/NOP25 |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。