产品详情
细胞基本属性
英文名称 | 见说明 | 细胞名称 | |
货号 | P-X9539 | 产品分类 | 人细胞系 |
组织来源 | 胃 | 培养条件 | RPMI 1640 + 10 % fetal bovine serum (FBS),37 ℃, 5% CO2 |
商品介绍:
细胞名称:人胃癌细胞
种属来源:人
性别年龄:女性,46 岁
生长特性:贴壁
细胞形态:上皮样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:RPMI 1640 + 10 % fetal bovine serum (FBS),37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
蛋白磷酸酶PPP1R11抗体 PPP1R11 | 乳腺癌膜蛋白11/前梯度源蛋白3抗体 |
FBXL8蛋白抗体 FBXL8 | IAH1蛋白抗体 |
14-3-3E蛋白重组兔单克隆抗体 14-3-3 epsilon | SDF-1/CXCL12ELISAkit |
猫眼综合征染色体候选基因2抗体 CECR2 | 胆固醇酯转移蛋白抗体 CETP |
环指蛋白211抗体 RNF211 | 肌钙蛋白C2抗体 TNNC2 |
1号染色体开放阅读框43抗体 C1orf43 | IAH1 |
鲑鱼elisa分析检测试剂盒 | 大鼠Ki-67蛋白(Ki67P)elisa检测试剂盒 |
血糖含量测试盒 | 小鼠CD45分子(CD45)elisa分析检测试剂盒 |
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶LMTK3抗体 LMTK3 | 小鼠高迁移率族蛋白1(HMGB1)elisa检测试剂盒 |
细胞AKT蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 丝裂原诱导蛋白2抗体 Kindlin 2 |
小鼠FAM172A蛋白(FAM172A)elisa检测试剂盒 | 磷酸化异染色质蛋白1抗体 phospho-HP1 alpha (Ser92) |
信号转导衔接蛋白1抗体 STAM | PE标记人/小鼠CD11b单克隆抗体 human/mouse CD11b/PE |
血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体 Von Willebrand Factor | FAM155A蛋白抗体 FAM155A |
果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒 | PE标记小鼠H-2Dk单克隆抗体 mouse H-2Dk/PE |
二氢黄酮醇还原酶(DFR)测试盒 | 人胃癌细胞细胞CASPASE-1蛋白表达荧光定量检测试剂盒 |
全组织组织化学AP酶联NBT/BCIP完全间接检测试剂盒(含一抗和AP二抗) | 人chemerin elisa检测试剂盒免费代测 |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。