产品详情
人膀胱平滑肌细胞
商品属性:
产品名称 | 人膀胱平滑肌细胞 | 组织来源 | 膀胱组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1335 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞简介:
人膀胱平滑肌细胞分离自膀胱组织;膀胱是主要由平滑肌细胞组成的中空器官,膀胱平滑肌的舒张和收缩使得膀胱分别储存和排出尿液。膀胱平滑肌细胞表型的调控和可诱导一氧化氮合酶的表达与多种病理状况有关,包括膀胱功能障碍。研究表明,组织缺氧抑制膀胱平滑肌细胞的增殖,膀胱平滑肌细胞的分化依赖于膀胱上皮细胞释放的因子。膀胱平滑肌细胞外基质的分泌表型可通过细胞所经历的机械变形频率而改变。平滑肌是许多疾病中的共同路径,因此,了解在疾病发生及持续过程中平滑肌怎样变化,这是治疗方法取得进展的重要一步。膀胱壁由三层组织组成,由内而外为黏膜层、肌层和外膜。其中,肌层主要由平滑肌构成。膀胱平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。体外培养膀胱平滑肌细胞不仅为组织工程膀胱、尿道提供种植细胞的必要手段,也是研究平滑肌瘤的基础与前提。
方法简介:
公司实验室分离的人膀胱平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的人膀胱平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时,虽然被分散成单个细胞,但它们之间的互相影响还是存在的, 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质, 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低, 细胞之间的促生长作用很小, 虽然营养物质很充足, 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大,会导致营养物质供应不足, 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度, 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用, 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破,分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大,在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说,尽快使接种的细胞贴壁,是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h,由于细胞悬液中带有少量培养液, 细胞即可以维持存活, 又可以很快接触到培养瓶底壁, 是细胞迅速黏附于底物,待细胞贴壁后,再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品:
丙酮激(PK)活性比色法检测试剂盒 | 大鼠骨膜干细胞 |
淀粉含量活性比色法检测试剂盒 | 兔肾上皮细胞 |
大鼠B因子(BF)ELISA试剂盒 | 大鼠冠状动脉内皮细胞 |
猪急性腹泻综合征RT-PCR试剂盒 | 人腹膜微血管内皮细胞 |
水解mei结构域蛋白15封闭多肽 | 羊附睾上皮细胞 |
“冷”蛋白TRPM8封闭多肽 | 人肝窦内皮细胞 |
组织蛋白meiL封闭多肽 | 人淋ba母细胞T2(174×CEM.T2)(STR鉴定正确) |
11号染色体开放阅读框5封闭多肽 | 人急性非B非T淋ba细胞性白血病细胞 Reh(STR鉴定正确) |
重组人神经束蛋白 | 小鼠骨肉瘤成骨细胞带荧光素酶K7M2 wt +LUC (种属鉴定) |
MFSD11蛋白封闭多肽 | 人正常结肠上皮细胞NCM-460(STR鉴定正确) |
重组寨卡病毒包膜蛋白 | 表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞293FT(STR鉴定正确) |
富含重复蛋白32封闭多肽 | 小鼠急性骨髓性白血病-绿色+荧光素酶标记C1498-GFP+LUC |
猪(NO)试剂盒ELISA | 大鼠角质形成细胞 |
人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)elisa试剂盒 | 人膀胱平滑肌细胞人T淋ba细胞白血病细胞HuT 78(STR鉴定正确) |
猪高铁血红蛋白(MHB)ELISA检测试剂盒 | 人恶性非霍奇金淋ba瘤患者的自然杀伤细胞NK-92MI (STR鉴定正确) |
操作过程:
1)制备细胞悬浊液,计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口,送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中,封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上,边摇动边培养,无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器,也不必使用恒温摇床,接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液,加入新鲜培养液即可。
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