产品详情
人牙髓干细胞
细胞简介:
人牙髓干细胞分离自滑膜组织;牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内。牙髓腔的外形与牙体形态大致相似,牙冠部髓腔较大,称髓室,牙根部髓腔较细小,称根管,根尖部有小孔,称根尖孔。牙髓组织主要包含神经、血管,淋巴和结缔组织,还有排列在牙髓外周的造牙本质细胞,其作用是造牙本质。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及机体抵抗力的差异,出现不同的病理变化,在临床上会表现为一系列不同的症状和体征。牙髓充血状况持续时间较长后,转化为急性牙髓炎症。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)来源于胚胎时期的中胚层组织,具有很强的自我复制和多向分化潜能,具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力,运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景,目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。
商品属性:
产品名称 | 人牙髓干细胞 | 组织来源 | 牙髓组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
方法简介:
公司实验室分离的人牙髓干细胞采用胶原酶消化法、低密度稀释克隆制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的人牙髓干细胞经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3-5代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞原代培养原理和应用:
细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞,置于合适的培养基中培养,在无菌、适当温度和一定条件下,使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数,是指细胞培养的次数,从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段,都属原代培养,一般持续1-4周。
人牙髓干细胞原代培养细胞直接来源于活体组织,体外培养也尽量模拟体内环境,使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态,可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段,亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。
原代细胞的质量取决于多个因素:取材、培养条件的优化、无菌操作,特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言,想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍,但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心,已构建细胞培养和实验平台,可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞,并在此基础上提供相关细胞实验服务,包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难,即可联系我们,我们很乐意提供帮助。
公司正在出售的产品:
高铁还原(FCR)活性比色法检测试剂盒 | COV434人卵巢颗粒肿瘤细胞 |
果胶裂解活性比色法检测试剂盒 | FTC-133人甲状腺癌细胞 |
大鼠Smad1 ELISA检测试剂盒 | HCMEC/D3永生化人脑微血管内皮细胞 |
Orf1ab-N片段RT-PCR试剂盒 | HEY人卵巢癌细胞 |
染色体相关蛋白CAP封闭多肽 | HSF(SV40)人真皮成纤维细胞(原代细胞永生化) |
12号染色体开放阅读框30封闭多肽 | J.gamma1人急性T细胞白血病细胞 |
组蛋白替换精蛋白DGGR1封闭多肽 | KTC-1人甲状腺癌细胞 |
14-3-3β封闭多肽 | MCF-7人乳腺癌细胞 |
DNA断裂因子相似蛋白A封闭多肽 | MHCC-97H+luc人高转移性肝癌细胞荧光素酶标记 |
磷suan化肿瘤抑制基因P53封闭多肽 | NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞 |
核转录因子SOX6封闭多肽 | NCI-H524人非小细胞肺癌细胞 |
FAM118A蛋白封闭多肽 | OVCAR-8人卵巢癌腺癌细胞 |
猪雌二醇(E2)ELISA检测试剂盒 | RKO人结肠腺癌细胞 |
人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)试剂盒elisa | 人牙髓干细胞SK-MEL-1人皮肤黑色素瘤细胞 |
鸡白介su3(IL-3)elisa试剂盒 | sv-huc-1人膀胱上皮永生化细胞 |
注意事项:
① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。
② 传代时需要适度的消化,消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。
④ 细胞冻存液需提前配制,不可直接将DMSO加入细胞悬液中。
⑤ 应选择汇合度80%-90%左右,并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作,确保细胞冻存时状态最佳,冻存密度可根据细胞特性进行调整。
⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。
⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长,以免造成细胞损伤。
⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧,否则水浴复苏时水会渗入造成污染。
⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中,放置时间不要超过3天。
⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远,细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。
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