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小鼠肠巨噬细胞
细胞简介:
小鼠肠巨噬细胞分离自肠道组织;肠道指的是从胃幽门至肛门的消化管。肠是消化管中最长的一段,也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经肛门排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。巨噬细胞属于免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞较易获得,便于培养,并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群,在条件适宜下可生活2-3周,多用做原代培养,难以长期生存。巨噬细胞(Macrophages)是一种位于组织内的白血球,源自单核细胞,而单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞。巨噬细胞和单核细胞皆为吞噬细胞,在脊椎动物体内参与非特异性防卫(先天性免疫)和特异性防卫(细胞免疫)。它们的主要功能是以固定细胞或游离细胞的形式对细胞残片及病原体进行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫细胞,令其对病原体作出反应。
方法简介:
公司实验室分离的小鼠肠巨噬细胞采用酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的小鼠肠巨噬细胞经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
商品属性:
产品名称 | 小鼠肠巨噬细胞 | 组织来源 | 肠组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1828 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 巨噬细胞样
传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
消化液 利多卡因(12mM)
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时,虽然被分散成单个细胞,但它们之间的互相影响还是存在的, 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质, 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低, 细胞之间的促生长作用很小, 虽然营养物质很充足, 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大,会导致营养物质供应不足, 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度, 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用, 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破,分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大,在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说,尽快使接种的细胞贴壁,是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h,由于细胞悬液中带有少量培养液, 细胞即可以维持存活, 又可以很快接触到培养瓶底壁, 是细胞迅速黏附于底物,待细胞贴壁后,再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品:
天冬合成(AS)活性比色法检测试剂盒 | HCC1806-Luc荧光素酶标记的人乳腺鳞状癌细胞 |
土壤过氧化物(SPOD)活性比色法检测试剂盒 | 抗AChEAE-1-Luc荧光素酶标记的小鼠杂交瘤细胞 |
大鼠氮胸苷(AZT)试剂盒 ELISA | Caco-2直肠癌 |
石斑鱼源性成分PCR试剂盒 | CHO-GS中国仓鼠卵巢细胞 |
重组原C蛋白 | SKG-IIIazi宫癌 |
1号染色体开放阅读框135封闭多肽 | MC53小鼠肾系膜细胞 |
自噬相关蛋白16A封闭多肽 | MHCC97-L低转移人肝癌细胞 |
1号染色体开放阅读框170封闭多肽 | HME1黑色素瘤细胞 |
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体α封闭多肽 | 9L-B前列腺癌细胞 |
FLIP封闭多肽 | HCT-8/VCR耐长春新碱结肠癌细胞 |
磷suan化丝裂原活化蛋白激mei磷suanmeip38γ封闭多肽 | 大鼠原代胰腺星状细胞 |
3-氨基-2-恶唑烷酮牛血清白蛋白偶联物 | 小鼠原代胰腺星状细胞 |
鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)elisa试剂盒 | 大鼠原代心肌细胞 |
人神经调节蛋白1(NRG-1)检测试剂盒elisa | 小鼠肠巨噬细胞人原代盲肠上皮细胞 |
人脂蛋白磷脂meiA2(Lp-PLA2)试剂盒ELISA | 大鼠原代输卵管上皮细胞 |
操作过程:
1)制备细胞悬浊液,计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口,送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中,封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上,边摇动边培养,无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器,也不必使用恒温摇床,接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液,加入新鲜培养液即可。
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