参考价: ¥ 7750
  • 品牌:
  • 型号:
  • 规格:
  • 供货周期:
  • 有效期:
  • 标准值:
logo
上海抚生实业有限公司
进入展位

产品详情

人肺动脉高压血管内皮细胞

细胞详述:

QQ截图20241005112258.png

肺动脉高压是患者远端肺小动脉通常出现特征性的病理搞不,主要包括血管内膜增生并纤维化、丛样病变、中膜增生肥厚、肌化及血栓的形成。肺小动脉的这种持续性病理改变终将导致以血管管腔逐渐闭塞为基本特征的恶性肺动脉血管病变。长期进行性的肺动脉压升高将会导致右心功能衰竭。



QQ截图20241005112636.png
商品属性:
QQ截图20241005112258.png

产品名称

人肺动脉高压血管内皮细胞

英文名

Primary human pulmonary hypertension vascular endothelial cells

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

生长特性

贴壁培养

细胞形态

上皮样,多角形细胞

用途

仅供科研研究实验


细胞特征:

QQ截图20241005112258.png

1)组织来源于肺动脉高压患者术后的肺动脉组织。

2)细胞鉴定:CD31或血管假性血友病因子(vWF)免yi荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。

推荐培养基:

推荐使用 原代内皮细胞培养体系 作为该细胞的培养基。

细胞原代培养原理和应用:
QQ截图20241005112258.png
细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞,置于合适的培养基中培养,在无菌、适当温度和一定条件下,使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数,是指细胞培养的次数,从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段,都属原代培养,一般持续1-4周。


2.jpg

人肺动脉高压血管内皮细胞原代培养细胞直接来源于活体组织,体外培养也尽量模拟体内环境,使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态,可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段,亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。

原代细胞的质量取决于多个因素:取材、培养条件的优化、无菌操作,特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言,想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍,但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心,已构建细胞培养和实验平台,可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞,并在此基础上提供相关细胞实验服务,包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难,即可联系我们,我们很乐意提供帮助。

公司正在出售的产品:
QQ截图20241005112258.png

磷果糖激(PFK)/6磷果糖激/果糖6磷激比色法检测试剂盒

SNU-2292非小细胞肺癌

土壤过氧化物(SPOD)活性比色法检测试剂盒

HEP G2/2.2.1肝癌

大鼠树突状细胞表面特异性C型凝集su-细胞间黏附分子3结合非整合su分子(DC-SIGN/CD209)ELISA检测试剂盒

SNU-878肝癌

卡萨诺尔森林病病毒RT-PCR试剂盒

S2果蝇胚胎细胞

糖类应答元件结合蛋白ChREBP封闭多肽

Hs 940.T黑素瘤

4-羟化meiα1封闭多肽

SL-29鸡胚成纤维细胞

猪源产肠毒su性大肠杆菌K99封闭多肽

no.11胶质瘤

5号染色体开放阅读框35封闭多肽

HHC6548 T1 M1结肠癌

脑胶质瘤相关蛋白封闭多肽(锌指蛋白5)

SW403结肠癌

suan化三磷suan腺苷依赖解旋meiddx5封闭多肽

Jiyoye淋ba癌

N-钙粘附分子封闭多肽

COV362卵巢癌

160kDa内含子结合蛋白封闭多肽

RMUG-S卵巢癌

(PG)ELISA试剂盒

H4脑部多形性成釉细胞瘤

人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒elisa

人肺动脉高压血管内皮细胞647-V膀胱癌

人嗜suan粒细胞趋化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)试剂盒ELISA

SU-DHL-1人ALK阳性间变性大细胞

注意事项:

QQ截图20241005112258.png
① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。

② 传代时需要适度的消化,消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。

③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。

④ 细胞冻存液需提前配制,不可直接将DMSO加入细胞悬液中。

⑤ 应选择汇合度80%-90%左右,并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作,确保细胞冻存时状态最佳,冻存密度可根据细胞特性进行调整。

⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。

⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长,以免造成细胞损伤。

⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧,否则水浴复苏时水会渗入造成污染。

⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中,放置时间不要超过3天。

⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远,细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。