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上海抚生实业有限公司
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产品详情

小鼠角质形成细胞

细胞详述:

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角质形成细胞是一种不断分化的复层鳞状上皮细胞,其分化的终阶是形成角蛋白。根据角质形成细胞的发展阶段和特点,从内向外可将其分为五层。基底细胞层又称层,棘细胞层,颗粒层,透明层,角质层。

角质形成细胞的分化成熟表现为从基底层到向角质层的逐渐移行。在单一移行过程中,角质形成 ;细胞的形状和功能也逐渐发生着变化,从单层柱状上皮的基底层到扁平的细胞核消失的角质层。新生的基底细胞进入棘细胞层,然后上移到颗粒层的上层。

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商品属性:
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产品名称

小鼠角质形成细胞

英文名

Mouse primary keratinocytes

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

生长特性

贴壁培养

细胞形态

上皮样细胞

用途

仅供科研研究实验


细胞特征:

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1)细胞来源于实验动物的正常皮肤组织。

2)细胞鉴定:广谱角蛋白((Pan Cytokeratin)免yi荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式:上皮样细胞,贴壁培养。

推荐培养基:

推荐使用 DELF原代 角质形成 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。

细胞原代培养原理和应用:
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细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞,置于合适的培养基中培养,在无菌、适当温度和一定条件下,使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数,是指细胞培养的次数,从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段,都属原代培养,一般持续1-4周。
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小鼠角质形成细胞原代培养细胞直接来源于活体组织,体外培养也尽量模拟体内环境,使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态,可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段,亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。

原代细胞的质量取决于多个因素:取材、培养条件的优化、无菌操作,特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言,想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍,但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心,已构建细胞培养和实验平台,可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞,并在此基础上提供相关细胞实验服务,包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难,即可联系我们,我们很乐意提供帮助。

公司正在出售的产品:
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胼胝质含量比色法试剂盒

人食管鳞癌细胞KYSE-140(STR鉴定正确)

土壤硝态氮比色法检测试剂盒

人骨肉瘤细胞SJSA-1 (STR鉴定正确)

2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA试剂盒

人鼻咽癌细胞C666-1(STR鉴定正确)

布氏旋毛虫PCR试剂盒

人非小细胞肺癌细胞NCI-H3122(STR鉴定正确)

CD349封闭多肽

Expi293F(STR鉴定正确)

ATP敏感性钾通道亚基kir6.2封闭多肽

人乳腺癌细胞 HS 578T(STR鉴定正确)

重组人骨形态发生蛋白-2 (活性的, Tag free)

人巨细胞白血病细胞株Mo7e(STR鉴定正确)

ATP依赖解旋meiERCC6封闭多肽

人结直肠腺癌细胞LS174T(STR鉴定正确)

发生相关蛋白5样蛋白1封闭多肽

小鼠骨髓瘤细胞Sp2/0-Ag14(种属鉴定)

组织蛋白meiA封闭多肽

人乳腺癌细胞带红色荧光MDA-MB-468+RFP(STR鉴定正确)

RASGEF1B蛋白封闭多肽

人类星形胶质瘤耐替莫唑胺细胞U251MG+TMZ+luc(STR鉴定正确)

乳腺癌易感基因复合物HSPC142封闭多肽

小鼠胚胎成纤维细胞红色荧光NIH/3T3/RFP

人可溶性CD100(sCD100)试剂盒ELISA

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)PC-12(种属鉴定)

大鼠(NO)ELISA试剂盒

小鼠角质形成细胞小鼠胰腺癌细胞LTPA(种属鉴定)

人抗链激mei(SK)抗体检测试剂盒elisa

人乳腺上皮细胞DU4475(STR鉴定正确)

注意事项:

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① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。

② 传代时需要适度的消化,消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。

③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。

④ 细胞冻存液需提前配制,不可直接将DMSO加入细胞悬液中。

⑤ 应选择汇合度80%-90%左右,并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作,确保细胞冻存时状态最佳,冻存密度可根据细胞特性进行调整。

⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。

⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长,以免造成细胞损伤。

⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧,否则水浴复苏时水会渗入造成污染。

⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中,放置时间不要超过3天。

⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远,细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。