参考价: ¥ 4750
  • 品牌:
  • 型号:
  • 规格:
  • 供货周期:
  • 有效期:
  • 标准值:
logo
上海抚生实业有限公司
进入展位

产品详情

小鼠脉络膜成纤维细胞

细胞详述:

QQ截图20241005104153.png

脉络膜新生血管 (choroidal neovascularization,CNV)已成为眼科学领域的研究热点之一,在血管外侧有结缔组织,结缔组织是由成纤维细胞构成,起到支持和保护作用。


QQ截图20241005105332.png

商品属性:
QQ截图20241005104153.png

产品名称

小鼠脉络膜成纤维细胞

组织来源

正常眼组织

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

产品货号

A01X1977

英文名称

Mouse primary choroidal fibroblasts

用途

仅供科研研究实验

细胞特征:

QQ截图20241005104153.png

1)组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定:波形蛋白(Vimentin)免yi荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基:

我们推荐使用 delf 原代 成纤维 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。


5.jpg

注意事项:

QQ截图20241005104153.png
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时,虽然被分散成单个细胞,但它们之间的互相影响还是存在的, 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质, 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低, 细胞之间的促生长作用很小, 虽然营养物质很充足, 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大,会导致营养物质供应不足, 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。

2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度, 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用, 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。

3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破,分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大,在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说,尽快使接种的细胞贴壁,是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h,由于细胞悬液中带有少量培养液, 细胞即可以维持存活, 又可以很快接触到培养瓶底壁, 是细胞迅速黏附于底物,待细胞贴壁后,再补足培养液继续培养。

4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
9.jpg

 

公司正在出售的产品:
QQ截图20241005104153.png

肉桂4羟化(C4H)比色法试剂盒

CT26.WT小鼠结肠癌细胞

脱氢(DHA)比色法检测试剂盒

E0771小鼠髓样乳腺癌细胞

40S核糖体蛋白S19(RPS19)ELISA试剂盒

E14小鼠胚胎干细胞

枪状肝吸虫PCR试剂盒

EL-4小鼠淋ba瘤细胞

重组人维甲suan相关孤儿受体α蛋白

EMT6小鼠乳腺癌细胞

ATP依赖RNA解旋meiDDX59封闭多肽

G422小鼠脑神经胶质母细胞

重组人促黄体生成su蛋白

GC-1 spg小鼠精原细胞系

ATP结合蛋白家族7封闭多肽

GC-2 SPd(ts)小鼠精母细胞系

胞质接头蛋白Keap1封闭多肽

GL-261小鼠胶质细胞瘤

转录起始因子TFIID亚基13封闭多肽

GL-261+luc小鼠胶质细胞瘤荧光素酶标记

突触融合蛋白1B封闭多肽

GT1-1小鼠垂体瘤细胞

神经元突触膜结合蛋白2封闭多肽

H22小鼠肝癌细胞

人抗着丝点抗体(ACA)试剂盒ELISA

HC11小鼠乳腺上皮细胞

人骨成型蛋白4(BMP-4)elisa试剂盒

小鼠脉络膜成纤维细胞HEPA1-6小鼠肝癌细胞

人抗巨噬细胞抗体(anti-macrophage Ab)ELISA检测试剂盒

HEPA1-6+LUC小鼠肝癌细胞荧光素酶标记

操作过程:

QQ截图20241005104153.png
1)制备细胞悬浊液,计数并用培养液调整细胞密度。

2)在培养皿中加入足够的培养液。

3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。

4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口,送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中,封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上,边摇动边培养,无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器,也不必使用恒温摇床,接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。

5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液,加入新鲜培养液即可。