小鼠牙周膜干细胞

商品属性：

细胞详述：

牙周病是口腔ji病中的常见病和多发病，常导致牙周支持组织破坏或缺损。目前，牙周支持组织重建主要依赖机械、yao物或引导组织再生技术，随着分子生物学、组织工程学和干细胞技术的飞速发展，牙周组织再生工程技术成为牙周病zhi疗研究的热点，牙周膜干细胞 (Periodontal ligament stem cell，PDLSC）是牙周组织再生工程的关键种子细胞之一。因此，关于牙周膜干细胞的研究逐渐成为热点。

细胞特征：

1)细胞来源于实验动物的正常牙组织。

2)细胞鉴定：CD146或STRO-1免yi荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：成纤维样细胞，贴壁培养。

推荐培养基：

我们推荐使用 delf 原代 间充质干 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞原代培养原理和应用：

细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。

小鼠牙周膜干细胞原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段，亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。

原代细胞的质量取决于多个因素：取材、培养条件的优化、无菌操作，特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言，想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍，但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心，已构建细胞培养和实验平台，可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞，并在此基础上提供相关细胞实验服务，包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难，即可联系我们，我们很乐意提供帮助。

注意事项:

①　细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。

②　传代时需要适度的消化，消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。

③　传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。

④　细胞冻存液需提前配制，不可直接将DMSO加入细胞悬液中。

⑤　应选择汇合度80%-90%左右，并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作，确保细胞冻存时状态最佳，冻存密度可根据细胞特性进行调整。

⑥　程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。

⑦　冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长，以免造成细胞损伤。

⑧　冻存管的盖子一定要拧紧，否则水浴复苏时水会渗入造成污染。

⑨　细胞不可长期保存在-80℃冰箱中，放置时间不要超过3天。

⑩　液氮或冰箱距离细胞房较远，细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。

公司正在出售的产品：