产品详情
猪胰腺导管上皮细胞
细胞详述:
胰腺分为外分泌腺和内分mi腺两部分。其中,外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。
通过对胚胎发育的研究,发现胰岛是由一组CK19阳性的胰腺导管上皮细胞在一定发育阶段向外分泌组织中移行形成的。据此,剔除胰腺的成体干细胞存在于胰腺导管上皮细胞中,研究者称其为胰腺导管上皮样细胞。
商品属性:
产品名称 | 猪胰腺导管上皮细胞 | 英文名 | |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁培养 |
细胞形态 | 铺路石状,不规则细胞 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特征:
1) 组织来源于实验动物的正常胰腺组织。
2) 细胞鉴定:CK19免yi荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式:铺路石状,不规则细胞,贴壁培养。
细胞原代培养原理和应用:
细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞,置于合适的培养基中培养,在无菌、适当温度和一定条件下,使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数,是指细胞培养的次数,从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段,都属原代培养,一般持续1-4周。
猪胰腺导管上皮细胞原代培养细胞直接来源于活体组织,体外培养也尽量模拟体内环境,使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态,可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段,亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。
原代细胞的质量取决于多个因素:取材、培养条件的优化、无菌操作,特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言,想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍,但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心,已构建细胞培养和实验平台,可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞,并在此基础上提供相关细胞实验服务,包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难,即可联系我们,我们很乐意提供帮助。
公司正在出售的产品:
氧化型/脱氢抗坏血(DHA)含量比色法试剂盒 | 人原代角膜内皮细胞 |
NADP磷(NADPase)比色法试剂盒 | 大鼠原代雪旺细胞 |
人CD10分子(CD10)ELISA试剂盒 | 兔原代真皮成纤维细胞 |
捻转毛细线虫PCR试剂盒 | 小鼠原代颈动脉内皮细胞 |
肌球蛋白重链6封闭多肽 | 猪原代前列腺成纤维细胞 |
Bcl-2转录抑制因子1封闭多肽 | 人原代肝动脉平滑肌细胞 |
重组人FCGR1A/CD64蛋白 | 兔原代肝内胆管上皮细胞 |
BOLA1蛋白封闭多肽 | 人原代输尿管上皮细胞 |
RNA结合蛋白12封闭多肽 | 人原代脾脏微血管内皮细胞 |
细胞表面趋化因子受体2封闭多肽 | 兔原代牙周膜干细胞 |
重组病毒2 Spike突变蛋白RBD (K417N、E484K、N501Y) | 大鼠原代冠状动脉内皮细胞 |
磷suan化Runx3封闭多肽 | 兔原代气管上皮细胞 |
人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)试剂盒ELISA | 大鼠原代嗅球神经干细胞 |
人原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA试剂盒 | 猪胰腺导管上皮细胞兔原代肾动脉平滑肌细胞 |
人基质金属蛋白mei2/明胶meiA(MMP-2/Gelatinase A)检测试剂盒elisa | 兔原代单核细胞 |
注意事项:
① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。
② 传代时需要适度的消化,消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。
④ 细胞冻存液需提前配制,不可直接将DMSO加入细胞悬液中。
⑤ 应选择汇合度80%-90%左右,并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作,确保细胞冻存时状态最佳,冻存密度可根据细胞特性进行调整。
⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。
⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长,以免造成细胞损伤。
⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧,否则水浴复苏时水会渗入造成污染。
⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中,放置时间不要超过3天。
⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远,细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。
问商家