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微阵列芯片系统
---来自美国Sequenom公司、具有重大科研价值和应用前景的SNPS、CNV和甲基化分析平台
由美国科学院资深院士Charles博士开发，完美整合PCR的高灵敏度和质谱的高精密度，应用单碱基延伸和碱基特异切割原理，利用DNA片段中碱基组成分子量差异，设计软件预测和识别，对核酸进行定性、定量检测，分析基因变异的自动化平台，直接检测分子量，无须荧光标记！
• 1个反应最高40个SNPs位点分析。
• 直接高准确度地检测分子量，无二次标记，很好地去除背景干扰。
• 通量可大可小，依据客户具体情况而定。
• 一个平台多种解决方案，SNPs、CNV、甲基化、重测序等各种基因组功能研究解决方案均可进行。
• 各种解决方案成熟易学，只需简单培训即可熟练应用。
应用领域
• 二次精细测序、SNP分型、DNA甲基化分析、CNV拷贝数分析等等。
• 可应用的科研领域有：肿瘤发病及诊断、治疗；糖尿病、心脏病、帕金森、银屑病等研究；乙肝分型；精神分裂症研究；流行病学和病源微生物检测；新生儿筛查；新药筛选；分子遗传育种；转基因植物检测；商检等。
• 利用该系统开发的唐氏综合症筛选系统、HPV分型系统、流感病毒分型检测（包括甲型H1N1）等正在进行临床试验。
• 截止2009年6月，研究人员利用Squenom MassARRAY®分子量阵列技术已发表了4000多篇Genotyping相关文章。其中仅在Nature主刊及Nature Genetics就发表100余篇。
• 采用GWAS分析、MassARRAY®技术流程，国内已连续在Nature Genetics上发表3篇SNPs研究文章。
知名用户
Sequenom MassARRAY® 平台应用先进的质谱技术，为基因组学的研究提供了无与伦比的灵敏度和特异性，被认为是行业内的金标准，该平台已在全球卖出300多台，被广泛应用于全球顶尖的基因研究机构，例如：美国国立卫生研究院，哥伦比亚大学医学中心，英国Sanger中心，日本东京大学，香港大学，香港中文大学，台湾中央研究院，上海瑞金医院血液病研究所，中科院北京基因组所，等等。
由美国科学院资深院士Charles博士开发，完美整合PCR的高灵敏度和质谱的高精密度，应用单碱基延伸和碱基特异切割原理，利用DNA片段中碱基组成分子量差异，设计软件预测和识别，对核酸进行定性、定量检测，分析基因变异的自动化平台，直接检测分子量，无须荧光标记！
• 1个反应最高40个SNPs位点分析。
• 直接高准确度地检测分子量，无二次标记，很好地去除背景干扰。
• 通量可大可小，依据客户具体情况而定。
• 一个平台多种解决方案，SNPs、CNV、甲基化、重测序等各种基因组功能研究解决方案均可进行。
• 各种解决方案成熟易学，只需简单培训即可熟练应用。
应用领域
• 二次精细测序、SNP分型、DNA甲基化分析、CNV拷贝数分析等等。
• 可应用的科研领域有：肿瘤发病及诊断、治疗；糖尿病、心脏病、帕金森、银屑病等研究；乙肝分型；精神分裂症研究；流行病学和病源微生物检测；新生儿筛查；新药筛选；分子遗传育种；转基因植物检测；商检等。
• 利用该系统开发的唐氏综合症筛选系统、HPV分型系统、流感病毒分型检测（包括甲型H1N1）等正在进行临床试验。
• 截止2009年6月，研究人员利用Squenom MassARRAY®分子量阵列技术已发表了4000多篇Genotyping相关文章。其中仅在Nature主刊及Nature Genetics就发表100余篇。
• 采用GWAS分析、MassARRAY®技术流程，国内已连续在Nature Genetics上发表3篇SNPs研究文章。
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Sequenom MassARRAY® 平台应用先进的质谱技术，为基因组学的研究提供了无与伦比的灵敏度和特异性，被认为是行业内的金标准，该平台已在全球卖出300多台，被广泛应用于全球顶尖的基因研究机构，例如：美国国立卫生研究院，哥伦比亚大学医学中心，英国Sanger中心，日本东京大学，香港大学，香港中文大学，台湾中央研究院，上海瑞金医院血液病研究所，中科院北京基因组所，等等。
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