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综合药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
采用日本原装进口“优易控”品牌温湿度仪表，7英寸高清真彩液晶触摸显示屏，带给您触觉和视觉的尊贵与舒适。设备具有强大的网络监视、控制网络功能，即使您不在机器旁边，也可以在电脑上实时操作、监控，对设备的运行情况了如指掌。
样品架可根据需要调节上下的位置
箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验，为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离，采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越。
浅漕加湿方法
加湿器控制方式：无触点等周期脉冲调宽，SSR（固态继电器）
具有水位自动补偿、缺水报警系统
湿度控制均采用P.I.D + S.S.R系统同频道协调控制
药品稳定性试验箱主要用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光试验。
严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
型号规格
型号:YP-150SD/YP-150SDP 容积/内胆:150升 600*405*620mm
型号:YP-250SD/YP-250SDP 容积/内胆:250升 680*500*730mm
型号:YP-500SD/YP-500SDP 容积/内胆:500升 800*700*900mm
综合药品性试验箱
型号:YP-150GSP 容积/内胆:800*910*1630mm
型号:YP-250GSP 容积/内胆:880*1010*1740mm
型号:YP-500GSP 容积/内胆:1000*1210*1900mm
技术参数
控温范围: 无光照0～65℃ 有光照10～65℃
控温波动:±0.5℃、±1.0℃
控湿范围：40～95%RH、40～95%RH
控温精度: ±0.1℃
恒温波动温度: ±0.5℃
恒温波动湿度: ±3%RH
温度传感器: 台湾铂电阻PT100
湿度传感器: PT100湿度直接感应
加热信号输出:采用青岛威威固态继电器
电源：AC 220V 50HZ
标准配件：水泵一只；水箱1只；
样品搁板3块；50mm的电缆引线孔1个
安装场地：
地面平整，通风良好
设备周围无强烈振动
设备周围无强电磁场影响
设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘
安装要求
设备周围留有适当的使用及维护空间，如图所示：
A：不小于1500px
B：不小于1500px
C： 不小于3000px
（注：（设备倾斜角度不能超过15℃））
环境条件：
温度：5℃～＋28℃（24小时内平均温度≤28℃）
相对湿度：≤85%RH
气压：86kPa～106kPa
供电条件 三相四线+保护地线，电压范围：AC（380±38）V
频率允许波动范围：（50±0.5）Hz
保护地线接地电阻小于4Ω
要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用
供水条件：设备加湿用水需采用纯净水
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