泰特仪器-固相萃取小柱常见问题解答

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品牌

泰特

型号

GC2030-118

产地

中国大陆湖北

应用领域

暂无

上海泰特睿杰信息科技有限公司

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第2年
一般经销商

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产品详情

问题	可能原因	解决办法
回收率低	柱活化条件不恰当	根据固定相的不同，正确活化SPE小柱： -反相填料 -正相填料 -离子交换填料
	样品溶剂对目标成分的作用力比固定相强	选择对目标成分具有更强选择性的SPE小柱调整样品溶剂的pH值，增加目标成分在固定相上的作用力改变样品溶剂的极性，降低目标成分在溶剂中的作用力
	清洗溶剂选择不当；洗脱能力太强	使用正确的清洗溶剂；选择洗脱能力更弱的溶剂。
	载样时流速过快	重力自然载样或控制载样流速≤1mL/min
	SPE小柱太小	用更大规格的SPE小柱用选择性更强的SPE小柱用载样量更大的SPE小柱
	洗脱前SPE小柱清洗溶剂抽干不充分	充分抽干冲洗溶剂
	洗脱不充分	增加洗脱剂的体积，增加洗脱剂的强度；用更小规格的SPE小柱
	洗脱时流速过快或过慢	控制流速1～2ml/min
目标成分不能从SPE小柱上洗脱	固定相对目标成分选择性太强	选择对被分析物保留较弱的小柱选择洗脱能力更强的洗脱溶剂对酸、碱目标成分，调节洗脱剂的pH值，减弱固定相对目标成分的选择性
	SPE小柱规格太大	增加洗脱剂的用量用更小规格的SPE小柱
	洗脱剂用量不足	增加洗脱剂
	洗脱时流速过快或过慢	控制流速1～2ml/min
	洗脱剂洗脱能力太弱	调节洗脱剂的pH值，提高溶剂对目标成分的洗脱能力（对酸、碱目标成分）改变洗脱液的极性，提高溶剂对目标成分的洗脱能力
重现性差	上样前柱床干涸	重新活化色谱柱
	超出小柱的载样能力	减小载样量，或用规格更大的SPE小柱
	载样过程流速过高	降低流速，重力自然载样或控制载样流速≤1ml/min
	清洗溶剂洗脱能力太强	先让洗脱液渗入小柱，然后再对小柱抽真空或加压，控制流速1～2ml/min
	洗脱流速过快	洗脱剂分两次加入
	洗脱剂用量不足	增加洗脱液剂用量，或用更小规格的SPE小柱
干扰物清洗不干净	固定相对干扰物的选择性太强	选择合适的清洗液，有选择性地将干扰物清洗掉选择对目标成分专属性更强的SPE小柱
	固定相残留的干扰物	选择对目标成分专属性更强的SPE小柱
	样品中含有过多的颗粒物质	载样前过滤或离心样品溶液，或改用溶解能力更强的样品溶剂
	样品溶液粘度过大	检查萃取装置的密封性，检查泵是否正常工作，增加真空度
	真空度不够	检查萃取装置的密封性，检查泵是否正常工作，增加真空度
样品量过大	样品量大于萃取小柱的载样量	采用规格更大的SPE小柱
萃取效率差，失败	方法选择错误	选择具有不同萃取模式的固定相，或采用其他分析方法

问题	可能原因	解决办法
回收率低	柱活化条件不恰当	根据固定相的不同，正确活化SPE小柱： -反相填料 -正相填料 -离子交换填料
	样品溶剂对目标成分的作用力比固定相强	选择对目标成分具有更强选择性的SPE小柱调整样品溶剂的pH值，增加目标成分在固定相上的作用力改变样品溶剂的极性，降低目标成分在溶剂中的作用力
	清洗溶剂选择不当；洗脱能力太强	使用正确的清洗溶剂；选择洗脱能力更弱的溶剂。
	载样时流速过快	重力自然载样或控制载样流速≤1mL/min
	SPE小柱太小	用更大规格的SPE小柱用选择性更强的SPE小柱用载样量更大的SPE小柱
	洗脱前SPE小柱清洗溶剂抽干不充分	充分抽干冲洗溶剂
	洗脱不充分	增加洗脱剂的体积，增加洗脱剂的强度；用更小规格的SPE小柱
	洗脱时流速过快或过慢	控制流速1～2ml/min
目标成分不能从SPE小柱上洗脱	固定相对目标成分选择性太强	选择对被分析物保留较弱的小柱选择洗脱能力更强的洗脱溶剂对酸、碱目标成分，调节洗脱剂的pH值，减弱固定相对目标成分的选择性
	SPE小柱规格太大	增加洗脱剂的用量用更小规格的SPE小柱
	洗脱剂用量不足	增加洗脱剂
	洗脱时流速过快或过慢	控制流速1～2ml/min
	洗脱剂洗脱能力太弱	调节洗脱剂的pH值，提高溶剂对目标成分的洗脱能力（对酸、碱目标成分）改变洗脱液的极性，提高溶剂对目标成分的洗脱能力
重现性差	上样前柱床干涸	重新活化色谱柱
	超出小柱的载样能力	减小载样量，或用规格更大的SPE小柱
	载样过程流速过高	降低流速，重力自然载样或控制载样流速≤1ml/min
	清洗溶剂洗脱能力太强	先让洗脱液渗入小柱，然后再对小柱抽真空或加压，控制流速1～2ml/min
	洗脱流速过快	洗脱剂分两次加入
	洗脱剂用量不足	增加洗脱液剂用量，或用更小规格的SPE小柱
干扰物清洗不干净	固定相对干扰物的选择性太强	选择合适的清洗液，有选择性地将干扰物清洗掉选择对目标成分专属性更强的SPE小柱
	固定相残留的干扰物	选择对目标成分专属性更强的SPE小柱
	样品中含有过多的颗粒物质	载样前过滤或离心样品溶液，或改用溶解能力更强的样品溶剂
	样品溶液粘度过大	检查萃取装置的密封性，检查泵是否正常工作，增加真空度
	真空度不够	检查萃取装置的密封性，检查泵是否正常工作，增加真空度
样品量过大	样品量大于萃取小柱的载样量	采用规格更大的SPE小柱
萃取效率差，失败	方法选择错误	选择具有不同萃取模式的固定相，或采用其他分析方法