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Labthink真空衰减法检漏仪专业适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。同样适用于泡罩包装、半硬或硬包装如玻璃药瓶的最小泄漏点和针孔的检测。
技术特征：
高灵敏度、高重复性、高稳定性：
| 采用真空与压差双传感器法原理，进行无损检测，使其可重复并在测试结束后自动生成档案文件
| 精密的压力测试系统，测试精度大幅提升
| 采用世界知名国家进口的气动元件，进口压力传感器，性能稳定可靠
| 提供KPa、psi、mbar、mmHg等多种试验单位
| 仪器具有体积小，噪音低，无污染等独有特点
| 采用内置高精度流量计，方便验证仪器线性，且无需拆机就可以进行计量与验证
全新触控操作系统：
| 一键式操作，直观的操作界面，可远程升级与维护
| 真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性
| 试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果
| 具有数据自动存储、掉电自动记忆功能
| 历史数据可进行快速查看、打印
| 打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）
| 多级用户权限管理，密码登录
| 专业软件符合GMP药品生产质量管理规范
测试原理：
通过对测量室抽真空至目标压强，从而在包装件与测量室之间的营造压差环境。在此环境中，气体透过包装上的微小漏孔散逸并充盈在测量室中，导致测量室内压强上升，利用已知压差、时间间隔、压强的上升量可计算出漏率。
测试下限：
低于直径1微米的漏孔，行业内最低测试下限，可来电咨询。
测试应用：
适用于西林瓶、安瓿瓶、输液瓶、卡氏瓶、预充针、输液袋等
合规性：符合ASTM、中国GMP、美国药典、FDA等
试验流程：
1、将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在抽真空阶段，如果在指定的抽真空时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有大漏。
2、在保压阶段，如果在指定的保压时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有中漏。
3、在测试阶段，如果实际真空衰減率值大于参考真空衰減率值，那么包装有微漏。
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中药代煎汤剂的兴起与发展以及包装选择与分析造纸/印刷/包装 2022-06-23
1年
否
有
1次免费技术培训
具体咨询售后
保修期内产品出现质量问题提供免费维修
接受服务请求后1小时内做出回应，2小时内提出处理意见和解决方案。
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