方案摘要
方案下载应用领域 | 制药/生物制药 |
检测样本 | 化药制剂 |
检测项目 | 理化性质>其他 |
参考标准 | 无 |
如今的药物制造商面临越来越大的压力,既要了解其药物的颗粒成分,又要减少和控制 其配方中的颗粒。 为了减少和控制颗粒物质,制造商必须首先了解其来源。 传统上, 通过光阻法(LO)和膜显微镜来进行颗粒分析。 虽然已经被 USP <788>收录作为标准 分析方法,但专家认为它们是不够的。
如今的药物制造商面临越来越大的压力,既要了解其药物的颗粒成分,又要减少和控制
其配方中的颗粒。 为了减少和控制颗粒物质,制造商必须首先了解其来源。 传统上,
通过光阻法(LO)和膜显微镜来进行颗粒分析。 虽然已经被 USP <788>收录作为标准
分析方法,但专家认为它们是不够的。
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