方案摘要
方案下载应用领域 | 制药/生物制药 |
检测样本 | 化药制剂 |
检测项目 | 含量测定>质谱法 |
参考标准 | -------- |
本文研究了霉酚酸酯API 在pH 2.0、3.5、6.0 和8.2 条件下的热和过氧化氢降解。采用台式高分辨率质谱仪Q Exactive 与UHPLC 系统联用快速准确地分析了降解产物, ● 高分辨率准确质量数测定(HRAM)的全扫描图谱实现了快速的鉴定 – 获得降解产物元素组成的关键信息。 ● 信息量丰富的高能量碰撞解离(HCD)MS/MS 图谱有利于准确鉴定降解产物。 ● 全扫描和MS/MS 模式下的正/ 负离子切换模式能全面鉴定降解产物,如图4 和5 所示。 ● 数据分析软件Mass Frontier 极大的提高了降解产物结构解析的速度和可靠性。 Q Exactive 台式Orbitrap MS 具有强大的功能,在一体化UHPLC/HR-MS/MS 平台上快速高效地完成降解产物分析,从而显著提高了药物研发过程中降解产物的鉴定通量。
本文研究了霉酚酸酯API 在pH 2.0、3.5、6.0 和8.2 条件下的热和过氧化氢降解。采用台式高分辨率质谱仪Q Exactive 与UHPLC 系统联用快速准确地分析了降解产物,
● 高分辨率准确质量数测定(HRAM)的全扫描图谱实现了快速的鉴定 – 获得降解产物元素组成的关键信息。
● 信息量丰富的高能量碰撞解离(HCD)MS/MS 图谱有利于准确鉴定降解产物。
● 全扫描和MS/MS 模式下的正/ 负离子切换模式能全面鉴定降解产物,如图4 和5 所示。
● 数据分析软件Mass Frontier 极大的提高了降解产物结构解析的速度和可靠性。
Q Exactive 台式Orbitrap MS 具有强大的功能,在一体化UHPLC/HR-MS/MS 平台上快速高效地完成降解产物分析,从而显著提高了药物研发过程中降解产物的鉴定通量。
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