方案摘要
方案下载应用领域 | 医疗/卫生 |
检测样本 | 动物内脏组织 |
检测项目 | |
参考标准 | 无 |
在药物研发过程中,候选化合物的药代动力学分析不仅能阐明药效药理学机制,从毒性评价的观点出发也能带来重要的信息。一般情况下,会采用放射自显影(Autoradiography: ARG)和荧光染料的方法,但ARG的费用十分昂贵,若将荧光剂作为标记试剂使用又可能会对药代动力学造成影响。于是,近年来,作为非标记检测候选化合物局部信息的方法,MS成像的分析技术备受瞩目。本方法不仅能在不进行标记的情况下进行各种物质的成像分析,还能在同一切片上同时进行原药和代谢物的检测,为新药研发带来突破。
在药物研发过程中,候选化合物的药代动力学分析不仅能阐明药效药理学机制,从毒性评价的观点出发也能带来重要的信息。一般情况下,会采用放射自显影(Autoradiography: ARG)和荧光染料的方法,但ARG的费用十分昂贵,若将荧光剂作为标记试剂使用又可能会对药代动力学造成影响。于是,近年来,作为非标记检测候选化合物局部信息的方法,MS成像的分析技术备受瞩目。本方法不仅能在不进行标记的情况下进行各种物质的成像分析,还能在同一切片上同时进行原药和代谢物的检测,为新药研发带来突破。
使用成像质谱显微镜iMScope TRIO,进行空间分辨率为5 μm的高分辨率成像,将所得组织切片上的质谱图与标准品的质谱图进行比较后,发现两者均检测得到m/z 646.0的信号。选择m/z 646.0成像,确认在细胞的泡沫状巨噬细胞浸润的部位有胺碘酮积蓄。
用有机溶剂从经MS成像分析的切片中除去基质,然后进行HE染色,由此研究确保了相同切片的HE染色图像与MS图像的位置信息完全一致。
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