方案摘要
方案下载应用领域 | 医疗/卫生 |
检测样本 | 全血/血清/血浆 |
检测项目 | 生化检验>药物及其代谢物 |
参考标准 | 血浆,儿茶酚胺及其代谢物,Waters UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD |
本应用纪要使用Oasis WCX µElution 96孔固相萃取柱净化富集血浆中E、NE、DA、MN、NMN和3-MT,色谱分 离用HSS PFP色谱柱(2.1 x 100 mm,1.8 µm),采用Waters UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD超高灵敏度的三重四极 杆质谱建立了血浆样品中儿茶酚胺及其代谢物的快速、简便、高灵敏度的定量分析方法。
前言
本应用纪要使用Oasis WCX µElution 96孔固相萃取柱净化富集血浆中E、NE、DA、MN、NMN和3-MT,色谱分
离用HSS PFP色谱柱(2.1 x 100 mm,1.8 µm),采用Waters UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD超高灵敏度的三重四极
杆质谱建立了血浆样品中儿茶酚胺及其代谢物的快速、简便、高灵敏度的定量分析方法。
结论
本应用纪要使用 Waters UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD结合Oasis WCX µElution SPE的样品前处理方法,建
立了血浆样品中儿茶酚胺及其代谢物的高灵敏度定量检测方法。样品前处理操作简便、快速,每个样品色谱
分离时间仅4 min,每天可以完成200例以上的样本分析。本方案对儿茶酚胺及其代谢物的检测灵敏度较高,
线性范围覆盖临床检测所需要的定量范围,6个化合物的加标回收率在90% - 110%之间,批内和批间精密度
均<10%,保证了样品检测的准确性和稳定性,非常适合临床大批量样本的高通量快速检测。
利用Xevo TQD定量测定基因毒性杂质
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