方案摘要
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在存在或不存在免疫球蛋白 G 同种型特异性抗体的情况下,检测肿瘤细胞(作为靶细胞)对自然杀伤 (NK) 细胞活性(作为效应细胞)的反应,以确定能否使用 Agilent xCELLigence 系统研究细胞介导的细胞毒性(依赖于特异性抗体的细胞介导的细胞毒性 (ADCC))。结果表明,在单层粘附肿瘤细胞上添加 NK 细胞悬液并未导致阻抗或细胞指数 (CI) 产生变化,因为 NK 细胞并不接触底层生物传感器。 但是,这些非粘附 NK 细胞分泌的穿孔素和颗粒酶激活了 Caspase,导致肿瘤细胞凋亡。功能异常和垂死的肿瘤细胞脱离生物传感器,从而减少了生物传感器表面上存活和粘附的细胞数量。我们的发现为 Agilent xCELLigence 系统能够用于动态实时检测细胞介导的细胞毒性和特异性抗体的影响提供了令人信服的证据。
在存在或不存在免疫球蛋白 G 同种型特异性抗体的情况下,检测肿瘤细胞(作为靶细胞)对自然杀伤 (NK) 细胞活性(作为效应细胞)的反应,以确定能否使用 Agilent xCELLigence 系统研究细胞介导的细胞毒性(依赖于特异性抗体的细胞介导的细胞毒性 (ADCC))。结果表明,在单层粘附肿瘤细胞上添加 NK 细胞悬液并未导致阻抗或细胞指数 (CI) 产生变化,因为 NK 细胞并不接触底层生物传感器。
但是,这些非粘附 NK 细胞分泌的穿孔素和颗粒酶激活了 Caspase,导致肿瘤细胞凋亡。功能异常和垂死的肿瘤细胞脱离生物传感器,从而减少了生物传感器表面上存活和粘附的细胞数量。我们的发现为 Agilent xCELLigence 系统能够用于动态实时检测细胞介导的细胞毒性和特异性抗体的影响提供了令人信服的证据。
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