方案摘要
方案下载应用领域 | 制药/生物制药 |
检测样本 | 甜味剂 |
检测项目 | 含量测定>光谱法 |
参考标准 | / |
Cary 3500 紫外-可见分光光度计可节省时间并减少误 差来源。
药物制剂中添加药物赋形剂不是因为其具有治疗活性,而是为了优化生产过程,帮助提高制剂稳定性或生物利用度,并提高患者的可接受性[1]。蔗糖 (C 12 H22 O11 ) 是制药行业中最常用的甜味剂,常用于掩盖口服药物令人不快的味道,充当防腐剂,以及提高液体药物的粘度。
为确保药物制剂中使用的蔗糖的安全性和质量,需要对杂质进行准确测定。亚硫酸盐是蔗糖中常见的杂质。美国药典方法 USP43-NF38-6076[2] 介绍了一种使用紫外-可
见分光光度法测定蔗糖中总亚硫酸盐含量的酶解方法。
在本研究中,我们将展示 Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计在根据 USP 方法测定蔗糖中总亚硫酸盐方面的优势。
用于原辅料鉴定的 Agilent Cary 630 FTIR 光谱仪
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