方案摘要
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目的：建立简便、灵敏、准确的测定水中11种痕量N-甲基氨基甲酸酯类农药及其代谢产物的固相萃取、高液相色谱柱后衍生的检测方法。方法:水样经ODS-C18小柱富集、净化后,以甲醇/水/乙腈为流动相，在Waters氨基甲酸酯类农药分析专用柱（3.9mm×150mm）上进行梯度洗脱分离，然后再在碱性条件下（pH > 9.0 ) ，采用2-巯基乙醇和邻苯二甲醛（OPA）进行柱后衍生，荧光法检测（λex 339 nm，λem 445nm）。结果：11种N-甲基氨基甲酸酯类农药及其代谢产物在50.0～1500.0μg/L范围内均具有良好的线性，水样的定量检测下限为0.10～0.73μg/L ，方法回收率在91.5％～104.1％，RSD均小于7.6％。结论：该法灵敏度高、操作简便、快速，适用于实际样品的测定。
文献贡献者
GB 23200.116-2019《食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱法》+食品+有机磷农残
食品中有机磷农药残留量的测定 气相色谱-质谱法 应用方案
恒奥仪器QuEChERS农残前处理智能方案
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