方案摘要
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2. 用D-PBS 洗涤细胞一至二次。 3.1.3. 加入trypsin-EDTA 溶液1ml/25cm2, 2ml/75cm2,37 oC 作用数分钟,于倒 立显微镜下观察,当细胞将要分离而呈现圆粒状时,吸掉trypsin-EDTA 溶 液。若不移去trypsin-EDTA,则在trypsin-EDTA 作用后,加入适量含血清 之新鲜培养基终止trypsin 作用,离心后再吸掉上清液。 3.1.4. 轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落,加入适量之新鲜培养基,以吸管上下吸放数 次以打散细胞团块,混和均匀后,依稀释比例转移至新的培养瓶
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