东西电子雾化器

北京有色金属研究总院空心阴极灯生产线
金属玻璃高效雾化器使用说明
一、工作参数：    
1.压缩空气压强0.2Mpa,(或仪器生产厂家设定的压强)空气流量8-11L/min(常温常压下，从出口测定)，使用常温常压下标定的空气流量计。如使用常温常压下标定的空气流量计串接在雾化器进气管之前测，即标准的加压（0.2Mpa）下测流量，此时读数为5.5“L/min”左右，此读数不可用于化学计算量的计算（同样情况乙炔流量也不能用于化学计算量）.生产厂或使用人改变雾化器的标准工作压强0.2Mpa,分析性能有所改变。不需使用辅助助燃气，如仪器原本装有助燃气应设法关闭。同一雾化器也可使用笑气（可提供安全使用方法和空气/笑气自动切换阀）。
2.试样溶液提升量：以测定铜达到最大吸收度为准，约为4-6ml/min,此提升量也适用于其他要求低温原子化的元素，对高温原子化的元素（如钙）应减少提升量，否则过多的气溶胶进入火焰并使用火焰温度下降，致使原子化效率降低，即测定灵敏度降低，同时还有其他元素的干扰加大，如果被测元素的浓度不是特别低，不一定都在最佳条件下测定，可不更换限流进液管。减少进液管后端的玻璃毛细管长度即可减少提升量，反之则可增加提升量。 
3.如果使用WNA-2型雾化器，可连续调整提升量，可测元素都可以找到最佳提升量，即用浓度较大的标液（吸光度在0.3A左右），连续增或减少提升量，选用有最大吸收光度的提升量（最大不可超过6ml/min）比WNA-1型更换进液管方便。
4.乙炔流量：用吸光度在0.3A左右的标液,连续改变乙炔流量，选用有最大吸收的流量，注意：富燃的火焰本身的吸收也很大，特别是短波长测定，这时可先后侧两种不同浓度的标液，吸光度相减（扣除火焰吸收），选用差数较大的条件。
5.燃烧器的位置（上下,前后和转角），也用吸光度在0.3-0.4A的标液，改变位置条件选用吸光度大的条件.有效光不可通过火焰吸收大的内焰（白光），对吸光度影响大的前后和转角位置，每次调节量应小.也可用前端磨尖，平直的直径1mm金属杆（也可用牙签）用手拿垂直插在燃烧器缝口中间，调燃烧器前后到最大挡光位置（能量应从100%减至5%以下），再在缝口一端，调准选准燃烧起到最大挡风位置。
二 安装：
1如雾化器座的内径可穿过已套有撞击球帽的雾化器，可不取下雾室撞击球端直接插入已调到最佳喷雾状态的雾化器。
2如装好撞击球帽的雾化器不能穿过雾化器座，可取下雾化器座（雾室端头），将已取下撞击球帽的雾化器插入雾化器座，从内测套上撞击球帽，按下法调到最佳喷雾状态后，将雾化器座装回到雾室上并紧固。
3最佳喷雾状态的调节：吸喷水（提升量以大于4ml/min）,将撞击球帽抵拢喷口并来回旋转，同时观察喷出的带雾气流的状态.最佳状态为：①向前喷，各侧对称，夹角较大；②成平面散开后向前喷，各侧需对称。
三、性能检查
用空气/乙炔火焰，测定1ug/ml铜，吸光度最佳可优于0.18A，相对标准偏差（RSD）应小于0.8%(与主机稳定向有关)。
注意：1主机和供气应稳定。
2 光束应从燃烧器缝口正上方通过，光轴与缝口距离约6-8mm
3 燃烧器应予热15min以上。
四、故障处理及维护：
1.限流进液管堵塞，通常堵在进口处，可用手指除去，或用压缩空气反向吹通，或用注射器反向注水。
2.吸入样品溶液将尽时，管内形成成串气泡，阻力很大可使吸入停止，用手指弹动进液管，使用气泡吸走，即可正常，也可用注射器吸走气泡。
3.雾化器内管堵塞：常堵在接近喷口处，取下撞击球帽，用压缩空气或注射器反向注水冲掉堵塞物，决不可用金属丝捅，否则将损坏雾化器，本公司不负保修责任。
4、喷口气流通道堵塞，可取下撞击球帽用反向气流或水冲洗，也可用注射器注水冲洗。
5.喷口内管或气流通道被有机质、积累的灰尘或干涸的盐类堵塞，可取下撞击球帽将喷口插入加热至发烟的硫酸—重铬酸钾溶液中几秒钟，冷后用水冲洗（注意：不可使洗液进入雾化器内部），使用半年以上或发现空气流量减少，也应照此处理。
6.每次使用完毕，用蒸馏水吸喷2-3分钟，（不可用自来水防止溶液干涸堵塞）。
7.工作室温不可低于10℃，否则喷口的降温作用可使溶液结冰堵塞雾化器。
8.如主机有家辅助助燃气的通道，应将辅助助燃气关断，否则为参与喷雾的助燃器可使灵敏度降低，过大的助燃气流量不但多消耗燃气，甚至不能点着火焰。
9.所有雾化器之间不能互换撞击球帽，否则灵敏度降低很大。
五、质量保证：
1.邮寄中的损坏（不易发生）或收到即有质量问题寄回本所更换。
2.本产品属于消耗品，包修1个月，违反上述使用方法损坏、认为损坏均不在此例。
六、购买
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