资料摘要
资料下载20世纪80年代，以基因重组技术为基石的人胰岛素应运而生，高度纯化的人胰岛素对于血糖控制更加精确，因此很快取代了第一代的动物胰岛素。人胰岛素做为第二代胰岛素开启高纯度合成新纪元。 人胰岛素作为一种水溶性大分子蛋白，其含量检测需要用到体积排阻色谱法。而体积排阻色谱法容易存在峰拖尾，灵敏度不高，重现性不好等问题。 而月旭科技的Xtimate® SEC-120在人胰岛素注射液分析案例中有着不错的表现，让我们一起来看看。
文献贡献者
【连载】核壳填料的特殊性能和传质动力学
简介：SPP材料还有几个特点需要强调： 2.1 外壳较薄的多孔层缩短了孔隙的深度[12]，从而改善了传质(公式11和12中的C项)。因此，在相同的流动相强度下，SPP柱的分离能力较为显著。
【连载】填料孔径、孔体积、比表面积对色谱性能的影响
简介：孔径(dpore)和孔体积(Vpv) 利用色谱填料的孔隙进行色谱分离的技术，可以追溯到20世纪50年代凝胶过滤色谱(gel-filtering)或体积排阻色谱(size-exclusive chromatography，SEC)[38,39,40]。此后，SEC在分离合成大分子和生物大分子样品等[41]方面得到了很好的发展。而孔体积(Vpv)是决定SEC分离效果的关键参数[42]，它直接决定了分析物在SEC柱上的分离度。
【连载】填料粒径及其分布对色谱性能的影响
简介：目前，以高效液相色谱(HPLC)和超高效液相色谱(UHPLC)为代表的液相色谱已成为制药[1,2,3]、食品[4]、环境[5]和法医学[6,7,8,9,10]等行业实现快速分离的主要分析手段。早在1903年Tswett博士就在华沙的一次当地会议上展示了他的色谱分离结果[11]，但是，液相色谱花费了六十多年的时间、直到20世纪70年代，才以高效液相色谱（HPLC）技术走出了研究实验室的高墙[12]。
浅谈前处理衍生技术对色谱质谱检出限的影响
简介：本文从多个角度解释了衍生前处理技术对某些化合物的分析结果的好处及原理，对于不同的化合物，我们理应优先根据检测原理选择合适的仪器，而对于极性较大且没有发色基团及可离子化基团，同时样品含量也较低的化合物，我们可以寻找新的思路对其进行衍生再测定，这对获得准确的定性定量结果会有意想不到的帮助。
盘点那些具有形状选择性的色谱柱
简介：日常液相方法开发中，最令人头疼的一类化合物莫过于同分异构体，这其中包括：位置取代异构、非对映异构、顺反异构等等。这类化合物通常由于logD相近而较难分离，这时就需要用到一些特殊的色谱柱。 本期将盘点日常分析中会用到的一些“神柱”。
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