资料摘要
资料下载本文从多个角度解释了衍生前处理技术对某些化合物的分析结果的好处及原理，对于不同的化合物，我们理应优先根据检测原理选择合适的仪器，而对于极性较大且没有发色基团及可离子化基团，同时样品含量也较低的化合物，我们可以寻找新的思路对其进行衍生再测定，这对获得准确的定性定量结果会有意想不到的帮助。
文献贡献者
【连载】填料粒径及其分布对色谱性能的影响
简介：目前，以高效液相色谱(HPLC)和超高效液相色谱(UHPLC)为代表的液相色谱已成为制药[1,2,3]、食品[4]、环境[5]和法医学[6,7,8,9,10]等行业实现快速分离的主要分析手段。早在1903年Tswett博士就在华沙的一次当地会议上展示了他的色谱分离结果[11]，但是，液相色谱花费了六十多年的时间、直到20世纪70年代，才以高效液相色谱（HPLC）技术走出了研究实验室的高墙[12]。
盘点那些具有形状选择性的色谱柱
简介：日常液相方法开发中，最令人头疼的一类化合物莫过于同分异构体，这其中包括：位置取代异构、非对映异构、顺反异构等等。这类化合物通常由于logD相近而较难分离，这时就需要用到一些特殊的色谱柱。 本期将盘点日常分析中会用到的一些“神柱”。
糖类分析，用氨基柱还是糖柱
简介：糖类物质的分析，通常在液相色谱中使用氨基柱。但随着色谱技术的发展，分析糖类的色谱柱也越来越多，目前苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的磺化柱，也成为糖类测试的主流，其中聚合物磺化色谱柱又分为磺化氢型（如SUGAR-H）、磺化钙型（如SUGAR-Ca）、磺化钠型等等。那么如此众多的糖分析柱，应该如何选择呢？
浅谈CMPA法拆分对映异构体的小小经验
简介：对于对映异构体的拆分可分为直接法与间接法。直接拆分法是指不经衍生化而直接分离对映体药物，可以分为手性固定相 (CSP) 法和手性流动相添加剂(CMPA)法。手性固定相法是指将手性选择剂键合到载体上，形成具备手性选择性的固定相，该法的色谱系统稳定性好、方法重现性较好、使用方便，所以应用较为广泛。 但如果方法开发时不具备多类别的手性柱，则会限制对手性化合物的拆分。此时则可以考虑CMPA法尝试拆分。
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